Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Самара Онлайн 24

Саратовские химики усилили действие антибиотиков новыми молекулами

Учёные Саратовского национального исследовательского государственного университета имени Н. Г. Чернышевского сообщили о создании новых органических соединений, способных усиливать действие антибиотиков против устойчивых бактерий. Об этом рассказали в пресс-службе вуза. Речь идёт о молекулах с бициклической структурой, разработанных на кафедре органической и биоорганической химии. По данным университета, химики синтезировали 15 представителей класса бициклических гидразонов. В ходе лабораторных испытаний несколько из них показали выраженную активность против двух клинически значимых патогенов — Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa. Эти бактерии вызывают тяжёлые гнойные осложнения, плохо поддаются терапии и нередко приводят к затяжным госпитализациям, особенно у ослабленных пациентов и послеоперационных больных. В вузе уточнили, что одно из соединений подавляло рост стафилококка на уровне канамицина, который применяют при осложнённых бактериальных инфекциях. Другое вещество про
   freepik.com
freepik.com

Учёные Саратовского национального исследовательского государственного университета имени Н. Г. Чернышевского сообщили о создании новых органических соединений, способных усиливать действие антибиотиков против устойчивых бактерий. Об этом рассказали в пресс-службе вуза. Речь идёт о молекулах с бициклической структурой, разработанных на кафедре органической и биоорганической химии.

По данным университета, химики синтезировали 15 представителей класса бициклических гидразонов. В ходе лабораторных испытаний несколько из них показали выраженную активность против двух клинически значимых патогенов — Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa. Эти бактерии вызывают тяжёлые гнойные осложнения, плохо поддаются терапии и нередко приводят к затяжным госпитализациям, особенно у ослабленных пациентов и послеоперационных больных.

В вузе уточнили, что одно из соединений подавляло рост стафилококка на уровне канамицина, который применяют при осложнённых бактериальных инфекциях. Другое вещество продемонстрировало эффект, сопоставимый с тетрациклином, в отношении синегнойной палочки, известной устойчивостью к множеству современных препаратов.

Отмечается, что новые молекулы важны не только как потенциальные самостоятельные антибактериальные агенты. В сочетании с тетрациклином часть соединений проявила синергетический эффект: активность антибиотика усиливалась. По оценке специалистов, в перспективе это может позволить снижать дозировки лекарств, уменьшать риск побочных реакций и снижать нагрузку на печень и микробиоту пациента.

Исследователи использовали методы компьютерного моделирования, чтобы выяснить, как ведут себя молекулы на молекулярном уровне. Расчёты показали, что они могут вмешиваться сразу в несколько критически важных процессов в бактериальной клетке — связываться с ферментами синтеза ДНК и образования клеточной стенки, а также блокировать систему «кворум-сенсинга», которая отвечает за формирование биоплёнок и устойчивость к лекарствам.

В СГУ отметили, что на фоне роста устойчивости бактерий к антибиотикам проект привлёк внимание научного сообщества. Работа поддержана Российским научным фондом и выполняется в рамках программы стратегического развития «Приоритет‑2030» совместно с Институтом биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, сообщает ТАСС.

Читайте также:

Читать на сайте