Агонисты GLP-1 почти не влияли на риск развития связанного с ожирением рака

Применение агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 практически не повышало риск развития опухолей, связанных с ожирением. Аналогичные результаты отмечены и для двойных агонистов инкретиновых рецепторов.

Ученые из Гарвардской школы общественного здравоохранения им. Т.Х. Чана провели систематический обзор и метаанализ, чтобы оценить риск развития рака при применении агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и двойных агонистов инкретиновых рецепторов. Результаты работы опубликованы в журнале Annals of Internal Medicine.

Анализ показал, что агонисты GLP-1, вероятно, оказывают незначительное или нулевое влияние на риск развития рака щитовидной железы (отношение шансов составило 1,37), поджелудочной железы (0,84), молочной железы (0,95) или почек (1,12). Частота выявления этих опухолей была сопоставима с показателями в группах плацебо.

Воздействие препаратов на риск развития рака толстой кишки, пищевода, печени, желчного пузыря, яичников или эндометрия, множественной миеломы или менингиомы было минимальным или отсутствовало. Для рака желудка убедительных данных не обнаружили. Результаты оставались стабильными в анализах чувствительности — в исследованиях с низким риском систематической ошибки, при изучении семаглутида или тирзепатида, а также в подгруппах, выделенных по длительности наблюдения, популяции, классу препаратов, степени снижения веса и режиму дозирования.

Анализировали данные 48 рандомизированных плацебоконтролируемых исследований с участием 94 245 человек, которые принимали агонисты рецепторов GLP-1. Сводные оценки рассчитывали с помощью метаанализа на основе модели случайных эффектов.

Авторы заключили, что агонисты GLP-1 оказывают минимальное или нулевое влияние на риск развития опухолей, связанных с ожирением. Исследователи подчеркнули необходимость более длительных наблюдений (не менее пяти лет) для уточнения потенциальных рисков и возможных защитных эффектов терапии.