Земфира Миннахметовна Хуснутдинова
Год рождения: 1958
- Семья:
Земфира Миннахметовна замужем за Ринатом Габдулхаковичем Хуснутдиновым — профессором, специалистом в области патологической физиологии, долгие годы работавшим в Башкирском государственном медицинском университете.
Их сын — Ильнар Ринатович Хуснутдинов — врач-генетик, кандидат медицинских наук, занимается вопросами наследственных заболеваний в одном из федеральных центров медицины в России.
Семья проживает в Казани, где Земфира Миннахметовна возглавляет научный институт и продолжает активную исследовательскую и педагогическую деятельность.
Она неоднократно отмечала, что именно поддержка мужа и общий интерес семьи к медицине помогли ей совмещать науку, руководство и материнство. - Биография:
Земфира Хуснутдинова родилась в Уфе, в семье врачей. Уже в детстве слышала разговоры о болезнях, анализах, генеалогиях — и задавала вопрос: «Почему у одних людей болезни передаются по наследству, а у других — нет?»
Этот вопрос стал её жизненным курсом.
Окончила Башкирский государственный медицинский институт в 1981 году, затем — аспирантура, защита кандидатской диссертации в 1987 году. Тема — «Генетические маркеры предрасположенности к наследственным заболеваниям».
В 1996 году — докторская диссертация, посвящённая популяционной генетике народов Поволжья.
С 2008 года — директор Института фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета (КФУ). Под её руководством институт стал одним из лидеров в области медицинской и популяционной генетики в России.
Хуснутдинова поставила перед собой масштабную задачу:
«Собрать генетическую память народов Поволжья — понять, как история, климат, образ жизни отразились в их ДНК».
В результате многолетней работы создана биобанковая коллекция более чем из 50 000 образцов ДНК — представителей татар, башкир, чувашей, марийцев, русских.
Её команда выявила уникальные генетические маркеры, связанные с:
- предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа,
- риском инфаркта и инсульта,
- наследственными формами рака молочной железы (BRCA1/2) и простаты,
- а также с повышенной устойчивостью к вирусным инфекциям у отдельных популяций.
Особое внимание — редким генетическим вариантам, которые могут стать основой для новых лекарств. Например, в одной из башкирских общин обнаружен мутантный вариант гена PCSK9, снижающий уровень холестерина и риск атеросклероза.
«Мы не просто собираем данные, — говорит она. — Мы расшифровываем историю выживания. И на её основе строим будущее — персонализированную медицину для России».
В 2016 году избрана членом-корреспондентом Российской академии наук по отделению физиологии и фундаментальной медицины.
- Научное достижение:
Пионер в области медицинской генетики народов Поволжья. Создала крупнейшую в регионе биобанковую ДНК-коллекцию. Установила этнически значимые генетические маркеры предрасположенности к сердечно-сосудистым, метаболическим и онкологическим заболеваниям. Её работы легли в основу разработки национальных протоколов персонализированной диагностики и профилактики. - Интересный факт:
Хуснутдинова — одна из первых в России, кто начал системно изучать генетическую гетерогенность населения страны. Она утверждает:
«Россия — не одна популяция. Это сотня народов с разной генетической историей. И лечение должно учитывать это».
В 2020 году получила международную премию «Женщина в науке» от UNESCO.
🔍 Для любознательных
