Найти в Дзене
О самом главном

Прощай, одна из самых страшных болезней человечества: мы, возможно, близки к открытию лекарства

Группа ученых добилась успеха в том, над чем работала на протяжении многих лет. Благодаря серии экспериментов им удалось приблизиться к открытию лекарства и навсегда попрощаться с одной из самых страшных болезней человечества. Ниже мы расскажем вам об этом потрясающем открытии. Международная группа исследователей из Института биоинженерии Каталонии (IBEC) совместно с Больницей Западного Китая Университета Сычуань (WCHSU) разработала стратегию, которая может стать возможным решением одной из самых страшных болезней, существующих в человечестве. Этот эксперимент был протестирован на мышах и доказал, что он способен обратить вспять симптомы у животных, у которых была вызвана болезнь. Это свидетельствует о значительном прогрессе. В свою очередь, в исследовании приняли участие исследователи из Великобритании, которые разработали план с использованием нанотехнологий, способных обратить вспять болезнь Альцгеймера у мышей. Этот метод использует сами по себе биоактивные частицы, называемые суп
Оглавление

Группа ученых добилась успеха в том, над чем работала на протяжении многих лет. Благодаря серии экспериментов им удалось приблизиться к открытию лекарства и навсегда попрощаться с одной из самых страшных болезней человечества. Ниже мы расскажем вам об этом потрясающем открытии.

Мы близки к тому, чтобы найти лекарство от одной из самых страшных болезней

Международная группа исследователей из Института биоинженерии Каталонии (IBEC) совместно с Больницей Западного Китая Университета Сычуань (WCHSU) разработала стратегию, которая может стать возможным решением одной из самых страшных болезней, существующих в человечестве.

Этот эксперимент был протестирован на мышах и доказал, что он способен обратить вспять симптомы у животных, у которых была вызвана болезнь. Это свидетельствует о значительном прогрессе.

В свою очередь, в исследовании приняли участие исследователи из Великобритании, которые разработали план с использованием нанотехнологий, способных обратить вспять болезнь Альцгеймера у мышей.

Этот метод использует сами по себе биоактивные частицы, называемые супрамолекулярными лекарствами. Вместо того, чтобы воздействовать на нейроны, лечение действует на гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), то есть интерфейс, который регулирует среду мозга.

Результаты использования наночастиц

20% энергии у взрослых и до 60% у детей потребляется мозгом через плотную сеть капилляров. Когда гематоэнцефалический барьер нарушается, система очистки мозга перестает функционировать. Это способствует накоплению бета-амилоидного белка (Аβ), который является одной из основных характеристик болезни Альцгеймера.

С другой стороны, ученые ввели три дозы этих препаратов мышам, которые были модифицированы для производства большого количества Aβ и развития когнитивного нарушения. Наночастицы позволили проникнуть белкам-отходам в кровоток для их удаления.

По словам Джуньяна Чена, первого соавтора исследования, всего через час после введения инъекции мышам было очевидно снижение количества Аβ в мозге на 50-60%. Помимо удаления токсичных белков, исследователи наблюдали длительные терапевтические эффекты.

В свою очередь, Джузеппе Батталья, руководитель исследования, утверждает, что используемые наночастицы действуют как лекарство и, по-видимому, активируют механизм обратной связи, который нормализует процесс выведения. Это, несомненно, представляет собой прорыв, который поможет миллионам людей во всем мире, подобно невероятной инновации, о которой мы рассказываем в этой статье.

Другие исследования, которые приносят исцеление

Команда Федерального университета ABC достигла многообещающих результатов в своих исследованиях. Они обнаружили, что регулирование избытка меди, присутствующей в бета-амилоидных бляшках, позволило обратить вспять симптомы у мышей с индуцированным Альцгеймером.

Со своей стороны, исследователи разработали несколько молекул, способных хелатировать медь и разрушать структуру бляшек. Среди разработанных соединений три из них оказались пригодными, согласно первым компьютерным симуляциям, направленным на анализ их нейронного поведения.

Среди них молекула, обозначенная как L10, выделялась низкой токсичностью и способностью защищать ДНК и липиды от окислительного стресса. Этот процесс тесно связан с образованием бляшек. По словам Жизель Черкьяро, ответственной за исследование, разработанная молекула является чрезвычайно безопасной, простой и эффективной.

Результаты этого эксперимента позволили установить, что вещество не оказывает токсического воздействия на нейронные культуры и животных. Это делает его привлекательным кандидатом для исследования новых, более доступных методов лечения, чем те, которые основаны на моноклональных антителах.

В конечном итоге, эти достижения могут принести большие результаты для человечества, если удастся подтвердить их эффективность на людях, что позволит разработать методы лечения, направленные на смягчение или даже полное излечение болезни Альцгеймера. Нет сомнений, что эти инновации представляют собой большое изменение для мира, которое обещает спасти жизни миллионов людей, так же как и необыкновенное изобретение, о котором мы рассказываем в этой статье.