Дарси Хэмилтон из Шотландии живет с редким нарушением потоотделения, которое вынудило её уйти из школы. Врачи диагностировали гипергидроз, и ботокс давал облегчение, но в 2025 году бесплатное лечение прекратилось из-за сокращения специалистов. Сейчас она платит за терапию. Урождёнка Шотландии Дарси Хэмилтон уже на протяжении 12 лет живет с редкой патологией потоотделения, из-за которой ей иногда приходится принимать душ до пяти раз в сутки. Свет увидела история 22-летней девушки на страницах издания Metro. В юности Хэмилтон сильно потела от подмышек до пояса, что приводило к потере до трех литров пота ежедневно. Её организм требовал до пяти литров воды в день для борьбы с обезвоживанием. «Из-за этого состояния я стала объектом жестоких насмешек. В 14 лет была вынуждена покинуть школу из-за интенсивного буллинга» , — делится своими воспоминаниями девушка, которой иногда приходилось трижды в день менять одежду. В 16 лет медицинские специалисты поставили ей диагноз, определив его как один
Metro: Дарси Хэмилтон поборола гипергидроз с помощью ботокса
26 ноября 202526 ноя 2025
307
2 мин