Международная группа специалистов выявила три генетических варианта, которые связаны с повышенным риском развития синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Работа основана на анализе данных крупной датской выборки iPSYCH и стала одним из самых масштабных генетических исследований, посвящённых этому расстройству.
В исследование вошли генетические данные почти 9 тыс. человек с диагностированным СДВГ и около 54 тыс. участников без этого диагноза. Такой объём информации позволил получить статистически значимые результаты и установить связь между определёнными участками ДНК и вероятностью развития синдрома. При анализе учёные учитывали возраст, пол и наличие сопутствующих заболеваний, чтобы минимизировать влияние посторонних факторов.
Авторы работы подчёркивают, что обнаруженные генетические варианты не означают, что заболевание обязательно разовьётся. Они лишь увеличивают вероятность его появления. На формирование и выраженность симптомов СДВГ влияет совокупность причин — генетика, особенности развития, условия воспитания и социальная среда.
Результаты исследования опубликованы в рецензируемом научном журнале и, по мнению авторов, могут стать основой для совершенствования методов диагностики и лечения. Более глубокое понимание генетических механизмов СДВГ помогает двигаться в сторону персонализированной медицины, когда терапия и наблюдение подбираются с учётом индивидуальных особенностей пациента, сообщает ferra.ru.
Читайте также: