Фармацевтическая компания Vesper Bio объявила о завершении первого этапа клинических испытаний препарата VES001, разрабатываемого для лечения лобно‑височной деменции. Это одна из наиболее частых форм деменции у людей моложе 60 лет.
Испытания проводились в медицинских центрах Нидерландов и Великобритании с участием добровольцев без клинических проявлений заболевания. В выборку вошли шесть человек с повышенным генетическим риском лобно‑височной деменции. У этой группы ежедневный приём препарата в течение трёх месяцев привёл к более чем 95‑процентному повышению уровня белка програнулина в крови и спинномозговой жидкости.
Научный руководитель Vesper Bio Андерс Никьяр объяснил, что дефицит програнулина напрямую связан с повреждением мозга при лобно‑височной деменции. По его словам, полученные результаты дают основание рассчитывать на создание терапии, которая потенциально сможет предупредить развитие заболевания у людей с генетической предрасположенностью.
VES001 действует за счёт блокировки рецептора сортилина, который участвует в выведении програнулина из тканей мозга. У участников с генетической мутацией уровень этого белка после курса лечения приблизился к нормальным значениям.
Исследователи отмечают, что данные носят предварительный характер. Подробные результаты ещё не опубликованы и должны пройти независимую экспертную оценку, сообщает volna.media.
Читайте также: