Вылечить Матвея Чепуштанова из Алтайского края можно было только в США, и только до двух лет. Два года мальчику исполнится в апреле, и сейчас он в одной из лучших клиник США. Успели! Чудо случилось благодаря меценату, который оплатил большую часть счета Чепуштановых и пожелал остаться неизвестным. У Матвея редкое генетическое заболевание, и стоимость лечения составляет более 140 миллионов рублей – обычной семье такую сумму сложно даже представить. Мы думаем, что мама и папа Матвея благодарны неизвестному человеку с добрым сердцем так же, как велик мир, который теперь открыт для их ребёнка…
Вылечить Матвея Чепуштанова из Алтайского края можно было только в США, и только до двух лет. Два года мальчику исполнится в апреле, и сейчас он в одной из лучших клиник США. Успели!
Чудо случилось благодаря меценату, который оплатил большую часть счета Чепуштановых и пожелал остаться неизвестным. У Матвея редкое генетическое заболевание, и стоимость лечения составляет более 140 миллионов рублей – обычной семье такую сумму сложно даже представить.
Мы думаем, что мама и папа Матвея благодарны неизвестному человеку с добрым сердцем так же, как велик мир, который теперь открыт для их ребёнка…
❤️Ещё больше вдохновляющих новостей – в телеграм-канале «Подвиги обычных людей» https://t.me/podvigi
