Камиле недавно исполнилось два года — возраст открытий! Малышка с любопытством изучает мир, впитывая новые знания, как губка. И, как говорит её мама, Камила уже вовсю стремится к независимости, радуя родных своей тягой к жизни!
Камила — долгожданный ребёнок. И это не пустые слова, ведь родителям пришлось пройти через потерю двух беременностей.
«Я могла бы больше не иметь детей, но врачи сделали всё, чтобы у меня был шанс. Потери беременностей сильно ударили по моему эмоциональному состоянию. Родные были рядом и вытаскивали меня как могли. Мы дали себе полгода и начали новую подготовку. На этот раз сходили к генетикам, сдали кариотипирование. Анализы пришли без особенностей. И вот — долгожданные две полоски! Мы были безумно счастливы и одновременно испытывали страх потери» — вспоминает Кристина, мама девочки.
Увы, на 26-й неделе беременности мама попала в больницу с состоянием, которое могло привести к преждевременным родам. Врачам удалось помочь ей, и уже через две недели её выписали. Но это был не последний повод для беспокойства.
УЗНАЙТЕ ВСЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ
«На 34-й неделе, в один из дней, я чувствовала, как малышка икает. Это продолжалось весь день, к вечеру я запаниковала и побежала на УЗИ. Врач обнаружила двойное обвитие пуповиной и нарушение кровотока. После УЗИ я сразу же направилась в перинатальный центр, но уже там нарушения кровотока не увидели — госпитализация не понадобилась.»
Малышка родилась в срок, и врачи высоко оценили её состояние — 8/9 баллов по шкале Апгар. Однако уже с первого месяца жизни родители стали замечать тревожные сигналы: девочка не могла лежать на спине, её тело постоянно выгибалось, а спала она только с запрокинутой головой.
«В пять месяцев нам дали направление на восстановительное лечение. Камиле делали массаж, электрофорез и магниты на ножки. И вот — долгожданный переворот со спины на живот в шесть месяцев! В семь месяцев она поползла по-пластунски, но и тут не всё было хорошо. Мы видели, что ножки натянуты, больно было за этим наблюдать. В год она не умела сидеть, стоять у опоры и, соответственно, ходить. В полтора года нам поставили диагноз „детский церебральный паралич, спастическая диплегия“. Когда и как произошло кислородное голодание мозга, мы можем только догадываться, но всё указывает на то, что это случилось внутриутробно.»
ПОДАРИТЕ КАМИЛЛЕ ЗДОРОВОЕ БУДУЩЕЕ
Сейчас Камила уже научилась сидеть и стоять у опоры, но не может ходить. Весомая причина, усложняющая развитие двигательных навыков, — спастика. Это состояние патологического тонуса мышц: они не просто напряжены — они сокращаются независимо от воли ребёнка, что приводит к боли. Со временем из-за спастики у детей начинают формироваться контрактуры суставов и деформация конечностей, что часто требует проведения болезненных операций для их исправления. У Камилы уже видна эквиноварусная деформация стоп.
Чтобы снизить спастику и Камила могла учиться ходить, ей рекомендована селективная дорсальная ризотомия — операция на спинном мозге. Эту операцию проводит нейрохирург Дмитрий Юрьевич Зиненко в Институте детской хирургии и педиатрии имени ак. Ю. Е. Вельтищева. Во время операции хирург разделит корешки нервов, которые идут к ногам, на отдельные волокна, затем с помощью электростимуляции определит те, которые приводят к патологическому тонусу, и пересечёт их. В результате мышцы станут более податливыми, боль снизится, и ребёнок сможет развивать двигательные навыки.
Но главная преграда — финансовая. У семьи нет возможности оплатить операцию стоимостью 554 190 рублей самостоятельно, и теперь их самая большая надежда — ваше участие.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей