Специалисты Новосибирского государственного университета разработали программу VarAn, которая умеет быстро и точно анализировать генетические данные человека. Она создана, чтобы помогать врачам находить в ДНК ошибки — мутации, которые могут вызывать серьезные заболевания, включая наследственные и онкологические. Об этом сообщили в пресс-службе вуза. Программа работает как умный помощник генетика. Она берет миллионы мелких фрагментов ДНК, аккуратно их собирает, сравнивает с правильным образцом и выделяет все возможные мутации. В итоге врач получает готовый отчет, где указано, какие именно «опечатки» в генах найдены и как они могут быть связаны с болезнью. Это сильно ускоряет постановку диагноза и подбор лечения. Главное преимущество VarAn — её простота и универсальность. Врачам не нужно быть программистами, чтобы с ней работать. Достаточно загрузить данные через удобный сайт, нажать кнопку и дождаться результата. При этом программа умеет искать разные типы мутаций, что расширяет её применение в клиниках. Осенью этого года на программу официально оформили свидетельство, а сейчас разработчики готовят документы для Минздрава, чтобы разрешить её повсеместное использование в медицинской практике. В ближайшее время планируется начать испытания программы в реальных клинических условиях.
Ранее «Вести Новосибирск» писали, что кролики помогают новосибирским учёным в разработке новейших имплантов.