В Индии началось официальное расследование многочисленных случаев гибели детей после приема сиропа от кашля Coldrif, произведенного компанией Sresan Pharmaceutical Manufacturer.
Как сообщает Reuters со ссылкой на источники в органах здравоохранения и контроля за оборотом лекарственных средств индийского штата Тамилнад, в сентябре 2025 года зафиксировано как минимум 24 смертельных случая. Власти рассматривают версию о нарушении техники безопасности при поставках одного из компонентов производителю лекарственного средства.
Согласно официальному отчету о расследовании, 25 марта фармацевтическая компания приобрела 50 килограммов растворителя пропиленгликоля, который используется в сиропе в качестве основы для растворения активных ингредиентов, у местного дистрибьютора химической продукции Sunrise Biotech. Этот дистрибьютор, в свою очередь, в тот же день закупил растворитель у фирмы Jinkushal Aroma, которая специализируется на производстве ароматических смесей для жидких моющих средств и других химических веществ.
Как удалось установить в ходе экспертизы, сироп Coldrif, ставший причиной отравления детей, был сильно загрязнен промышленным токсином – диэтиленгликолем. Это вещество в высоких дозах вызывает серьезное поражение почек у человека. Перед следственными органами теперь стоит задача определить, каким образом токсичный химикат попал в растворитель, предназначенный для производства лекарственного сиропа. Как отмечает Reuters, диэтиленгликоль иногда незаконно используется в фармацевтической продукции вместо более дорогостоящего пропиленгликоля.
Власти Индии приняли решение об отзыве лицензии у компании Sresan Pharmaceutical Manufacturer, а ее основатель был арестован на период проведения расследования. После серии детских смертей, связанных с приемом некачественного сиропа, правительство страны заявило о намерении усилить контроль за качеством лекарственных средств, обращающихся на внутреннем рынке.