Партия лекарства была загрязнена диэтиленгликолем.
В штате Тамилнад за последние месяцы умерли 24 ребенка, которым назначали сироп от кашля Coldrif. Как сообщили источники Reuters, предварительная проверка показала: растворитель, использованный при производстве препарата, мог содержать опасный химикат.
По данным агентства, сразу три должностных лица, отвечающие за контроль качества лекарственных средств в Тамилнаде, подтвердили: партия сиропа Coldrif могла быть изготовлена с использованием пропиленгликоля, закупленного у местных поставщиков. Производитель Sresan Pharmaceutical Manufacturer приобрел растворитель у дистрибьютора Sunrise Biotech, который, в свою очередь, получил сырье от небольшой компании Jinkushal Aroma — производителя ароматизаторов и химикатов для бытовой продукции.
Лабораторные анализы выявили в сиропе высокие концентрации диэтиленгликоля (ДЭГ). Это промышленный токсин, запрещенный к применению в фармацевтической продукции и способный вызывать тяжёлые отравления, острую почечную недостаточность и смерть, особенно у детей.
Правоохранительные органы выясняют, как ДЭГ мог попасть в растворитель и на каком этапе произошла подмена или загрязнение сырья. Министерство здравоохранения Индии также проводит проверки всех партий Coldrif, поступивших в медицинские учреждения региона.
Напомним, ФАС заподозрила четыре краснодарские медкомпании в сговоре на торгах.