В Самарской области в 2026 году родители больных фенилкетонурией детей будут получать 5 тысяч рублей ежемесячно

Областные власти в 2026 году поддержат родителей детей, больных фенилкетонурией. Так называют наследственное заболевание обмена веществ, при котором нарушается метаболизм фенилаланина — незаменимой аминокислоты, поступающей в организм с продуктами питания (мясо, рыба, молочные продукты, грудное молоко и детские смеси). В результате организм не может расщеплять фенилаланин, из-за чего аминокислота накапливается в крови. Если не контролировать уровень фенилаланина, это может вызвать повреждение центральной нервной системы и нарушить развитие мозга. Каждой семье, где есть такой ребенок младше 18 лет, будет выделяться 5 тыс. рублей ежемесячно. Соответствующая поддержка будет оказываться с 1 января 2026 года. Ее получат те граждане, которые обратятся с заявлением в министерство социально-демографической и семейной политики в срок до 1 декабря 2026 года включительно. Ксения Маянова