Учёные Московского физико-технического института (МФТИ), Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова и Института биоорганической химии имени М.М. Шемякина. выяснили, что опухолевые клетки могут «исправлять» свои собственные молекулы РНК, чтобы стать более агрессивными и устойчивыми к лечению. Это открытие может привести к созданию новых, более точных методов диагностики и персонализированной терапии.
Что такое редактирование РНК и почему это важно?
ДНК — это главная библиотека с инструкциями для клетки, а РНК — её временные рабочие копии. Редактирование РНК — это естественный процесс, когда специальные ферменты вносят правки в эти «копии», не меняя исходную «библиотеку». Так клетка может быстро адаптироваться к изменениям.
Однако раковые клетки используют этот механизм в своих целях. Они активируют ферменты ADAR и APOBEC, которые меняют отдельные «буквы» (нуклеотиды) в РНК. Эти правки помогают опухоли:
- Стать устойчивой к терапии.
- Бесконтрольно расти.
- Подавлять защитные системы организма.
Как отмечают исследователи, ферменты ADAR1 часто усиленно вырабатываются в агрессивных опухолях, таких как меланома, рак молочной железы и легкого. Это делает их потенциальной мишенью для лечения».
Новый биомаркер: индекс AEI
Одним из ключевых результатов работы стал новый диагностический показатель — индекс редактирования Alu-повторов (AEI). Учёные обнаружили, что в раковых клетках особенно активно правятся повторяющиеся участки РНК, называемые Alu-элементами.
Чем больше таких правок — тем агрессивнее ведёт себя опухоль. Таким образом, простой анализ РНК из биопсии может дать врачам мощный инструмент для оценки злокачественности рака и прогноза для пациента.
Будущее: от диагностики к лечению
Сегодня учёные видят два главных направления, которые открывает это исследование:
- Точная диагностика. Профиль правок РНК может стать уникальным «отпечатком пальца» опухоли, позволяя точно классифицировать её и предсказывать течение болезни.
- Персонализированная терапия. Сам механизм редактирования может стать мишенью для новых лекарств. Уже ведутся работы над системами нового поколения, которые смогут точечно исправлять вредные «опечатки» в РНК раковых клеток, не повреждая их ДНК.
Профессор МФТИ Антон Буздин подчеркивает, что систематизация знаний о редактировании РНК открывает путь к созданию нового поколения биомаркеров для прогноза рака.
Это исследование — пример того, как фундаментальное изучение молекулярных механизмов приближает нас к будущему, где онкологические заболевания будут не просто лечить, а точно прогнозировать и останавливать на основе их генетического «почерка».
Что вы думаете о перспективах генетической терапии рака?