У здания Министерства здравоохранения Грузии состоялась акция протеста родителей детей, страдающих миодистрофией Дюшенна — редким генетическим заболеванием, вызывающим прогрессирующую мышечную слабость и атрофию. Требования родителей: Участники акции emphasized, что существующие на мировом рынке препараты могут значительно замедлить развитие болезни, однако их высокая стоимость делает их недоступными для большинства семей. Позиция Минздрава: Министр здравоохранения Михаил Сарджвеладзе лично вышел к протестующим и пояснил позицию ведомства: «Для нас главный приоритет — безопасность пациентов. Прежде чем включать препараты в госпрограмму,我们需要 убедиться в их эффективности», — заявил министр.
У здания Министерства здравоохранения Грузии состоялась акция протеста родителей детей, страдающих миодистрофией Дюшенна — редким генетическим заболеванием, вызывающим прогрессирующую мышечную слабость и атрофию.
Требования родителей:
- Обеспечить государственное финансирование современных препаратов
- Включить дорогостоящие лекарства в программу государственного здравоохранения
- Предоставить доступ к терапии, способной замедлить прогрессирование заболевания
Участники акции emphasized, что существующие на мировом рынке препараты могут значительно замедлить развитие болезни, однако их высокая стоимость делает их недоступными для большинства семей.
Позиция Минздрава: Министр здравоохранения Михаил Сарджвеладзе лично вышел к протестующим и пояснил позицию ведомства:
- Данные о эффективности новых лекарств требуют тщательной проверки
- Безопасность терапии должна быть подтверждена независимыми исследованиями
- Ведомство изучает международный опыт применения препаратов
«Для нас главный приоритет — безопасность пациентов. Прежде чем включать препараты в госпрограмму,我们需要 убедиться в их эффективности», — заявил министр.