Генетика — один из самых сложных и объёмных разделов ЕГЭ по биологии. Но хорошая новость в том, что этот раздел легко освоить с нуля, если начать с базовых понятий и двигаться к задачам поэтапно.
В материалах проекта генетика описывается как наука, изучающая хранение и передачу наследственной информации, закодированной в генах и локализованной в хромосомах . Это — отправная точка всей подготовки.
В этой статье мы разберёмся:
- что нужно знать новичку,
- какие темы обязательно встречаются в ЕГЭ,
- как быстро перейти от теории к решению задач.
👉 Полный разбор генетики с нуля.
🔷 1. С чего начать изучение генетики? (лучший курс по генетике: тут)
Генетика строится на чёткой системе понятий. Поняв основу, ты уже сможешь решать простые задачи.
📌 Базовые термины, которые нужно знать с нуля
Ген — участок ДНК, содержащий информацию о белке и признаке организма.
Это определение прямо указано в материалах файла «Вся генетика» .
Аллели — варианты одного и того же гена (например, А — тёмные волосы, а — светлые).
Генотип — набор всех генов организма.
Фенотип — внешние признаки, проявляющиеся благодаря генам и среде.
Гомозигота — два одинаковых аллеля (AA, aa).
Гетерозигота — два разных аллеля (Aa).
Понимание этих терминов — основа решения задач.
👉 Подробные видеоразборы основ
🔷 2. Законы Менделя — первая опора новичка
Без законов Менделя невозможно решать генетические задачи.
В материалах проекта эти законы разобраны с примерами моногибридного и дигибридного скрещивания — горох, расщепление 3:1, 1:2:1, 9:3:3:1 и др.
👉 В курсе — блок «Генетика с нуля: 40 простых задач»
✔ Закон 1: Единообразие F1
При скрещивании двух гомозигот (АА × аа) всё потомство одинаково (Аа).
✔ Закон 2: Расщепление
В F2 от Aa × Aa получаем:
- 3:1 по фенотипу
- 1:2:1 по генотипу
✔ Закон 3: Независимое наследование
Гены из разных хромосом наследуются независимо (если нет сцепления).
Это — фундамент, без которого дальше идти нельзя.
👉 В курсе есть 50+ задач по законам Менделя
🔷 3. Типы взаимодействия генов — база для задач второй части
Учебные материалы проекта подробно объясняют:
✔ Полное доминирование
Доминантный аллель полностью подавляет рецессивный.
✔ Неполное доминирование
Гетерозигота проявляет промежуточный признак (розовые цветки у львиного зева) .
✔ Кодоминирование
Проявляются оба аллеля (например, группа крови AB).
✔ Множественный аллелизм
Ген может иметь много версий — классика ABO.
✔ Полимерия
Много генов → один признак (рост, цвет кожи).
Подробно разобрано в файле «Как решать задачи на полимерное взаимодействие?» с решётками Пеннета и схемами фенотипов 1:6:15:20:15:6:1 и др. .
✔ Комплементарность
Оба гена должны быть в доминантной форме, чтобы признак проявился.
✔ Эпистаз
Один ген подавляет действие другого (пример: ген W у кошек блокирует пигментацию) .
Эти темы — обязательны для ЕГЭ, особенно для задания 27.
👉 Все типы взаимодействий гена объяснены в уроках — (ссылка на курс).
🔷 4. Сцепленное наследование и кроссинговер — сложная, но нужная тема
Эта тема активно встречается в ЕГЭ 2025–2026.
В файлах проекта сцепление разобрано через классические опыты Моргана:
- мухи дрозофилы,
- анализирующие скрещивания,
- рекомбинации,
- считание процента кроссинговера (например, 8,5% и 23%) .
Что нужно знать новичку:
- гены в одной хромосоме наследуются вместе;
- кроссинговер может «разорвать» сцепление;
- расстояние между генами = % рекомбинаций.
👉 Урок по сцеплению + 20 тренировочных задач — (ссылка на курс).
🔷 5. Как начать решать генетические задачи с нуля?
Вот универсальный алгоритм:
1) Переведи фенотипы в генотипы
Используя доминантность/рецессивность.
2) Определи гаметы
AA → A
Aa → A, a
AaBb → AB, Ab, aB, ab
3) Построй решётку Пеннета
Это лучший инструмент новичка.
4) Найди генотипы и фенотипы потомства
Сравни с условием задачи.
5) Делай вывод строго по условию
Ясно и коротко.
👉 В курсе — блок «Генетика с нуля: 40 простых задач»
