Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России направила своим территориальным подразделениям и заказчикам из числа государственных и муниципальных структур официальное письмо № МШ/103552 от 01 ноября 2025 года. В нем приведены важные разъяснения, касающиеся порядка закупки лекарственных препаратов, лекарственные формы которых отсутствуют в официальном Перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Повод для разъяснений
ФАС получила жалобы от производителей и поставщиков лекарств, чьи заявки на участие в закупках отклонялись из-за того, что конкретная форма препарата не значилась в перечне ЖНВЛП, даже если данная форма является эквивалентом разрешенной и на нее уже зарегистрирована предельная цена. Такие отказы, по мнению заявителей, не были законными.
Позиция ФАС по отклонению заявок
В письме ведомство четко заявляет, что отказ в допуске заявок на основании отсутствия конкретной лекарственной формы в перечне ЖНВЛП является незаконным и противоречит нормам Закона о контрактной системе. Следовательно, заказчики не должны отвергать заявки на таких основаниях.
Как определить принадлежность препарата к перечню
Ключевым критерием для признания препарата входящим в перечень ЖНВЛП служит регистрация предельной отпускной цены на препарат в Государственном реестре предельных отпускных цен (ГРПОЦ). Если в этом реестре зафиксирована соответствующая цена, препарат считается входящим в перечень, даже если в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) напротив стоит отметка «Нет» по принадлежности к ЖНВЛП.
Таким образом, ФАС разъяснила, что закупки должны проводиться без отказов по формальным признакам отсутствия конкретной лекарственной формы в перечне при наличии зарегистрированной предельной цены, что направлено на снижение необоснованных отказов и поддержку участников рынка.
Источник:
https://pharmvestnik.ru/
Получите бесплатный доступ к системе Техэксперт на 7 дней
Оставайтесь с нами в соц сетях!