Найти в Дзене

Началась паника, слезы, я проклинала мужа с его уговорами оставить ребенка.

В декабре 2020 года мы всей семьей — я, муж и годовалая дочь — переболели ковидом. В феврале у меня была задержка 3 дня, и я сама как-то поняла, что беременна. Тест — две полоски. Мужу я сказала, что однозначно буду делать аbорт, потому что мы только переболели ковидом, да и первая дочь еще совсем маленькая. Муж был против. Мы разговаривали три дня, и в итоге решили оставить ребенка. Встала на учет в 8 недель, все было отлично. В мае уехали в отпуск. Первый скрининг сделала в отпуске на 14 неделе. Поставили эхогенный кишечник, гипоплазию носовых костей и другие маркеры. Началась паника, слезы, я проклинала мужа с его уговорами оставить ребенка. Кровь на патологии я не сдала, так как были в отпуске. На втором скрининге ставили только гипоплазию носовых костей. Опять истерика, слезы, мысли о том, что будет инвалид и всякие разные страшные вещи... Я упросила врача дать направление на кровь на генетику. Ждали результатов три недели. В итоге никаких генетических заболеваний не установил

В декабре 2020 года мы всей семьей — я, муж и годовалая дочь — переболели ковидом. В феврале у меня была задержка 3 дня, и я сама как-то поняла, что беременна. Тест — две полоски.

Мужу я сказала, что однозначно буду делать аbорт, потому что мы только переболели ковидом, да и первая дочь еще совсем маленькая. Муж был против. Мы разговаривали три дня, и в итоге решили оставить ребенка.

Встала на учет в 8 недель, все было отлично. В мае уехали в отпуск. Первый скрининг сделала в отпуске на 14 неделе. Поставили эхогенный кишечник, гипоплазию носовых костей и другие маркеры. Началась паника, слезы, я проклинала мужа с его уговорами оставить ребенка. Кровь на патологии я не сдала, так как были в отпуске.

На втором скрининге ставили только гипоплазию носовых костей. Опять истерика, слезы, мысли о том, что будет инвалид и всякие разные страшные вещи... Я упросила врача дать направление на кровь на генетику.

Ждали результатов три недели. В итоге никаких генетических заболеваний не установили, но была уже 23 неделя, и результаты были не точные.

Третий скрининг делала другой врач — отклонение носовой кости, но на пару миллиметров.

В роддом я поступила 30 ноября. Сделали УЗИ, ничего не сказали. Живот был опущен, но никакой родовой деятельности не было. Заведующая меня осмотрела, поковыряла там 😂, и меня отпустили ждать чего-то.

3 декабря утром всё было как обычно: подмылась, КТГ. Тогда же начала отходить пробка. Я сказала об этом акушерке. Мне поставили гель, и через 15 минут начались схватки — сразу через каждые 3 минуты, по 15-30 секунд.

Я вообще ничего не понимала из-за этой боли. Мне сделали клизму, я пошла в туалет и, извините за мой французский, 💩 всё, что только можно. Сходила раз 8 до родовой и уже в родовой палате.

В 10 утра меня спустили в родовую палату. Пришел врач посмотреть. Я спросила, какое раскрытие, потому что меня уже начало тужить. Врач говорит: «Всё, 10 пальцев». Честно, я офигела — полное раскрытие за 2 часа, это очень больно!

Меня позвали проколоть пузырь, а схватки уже были с потугами. Врач проколол пузырь, вода вылилась, и он говорит, цитирую: «Сейчас встаешь с кресла и быстро бежишь в родовую палату на кресло, потому что голова лезла неимоверно уже». И я реально побежала!

Легла и не могла ее родить 3 минуты, тужилась вовсю. И в 13:10 родилась моя доченька — 51 см, 3840 кг! Мия.

Это было больно и быстро.

Всем хороших родов.