Российские исследователи из Пермского национального исследовательского политехнического университета предложили метод, который может изменить подход к созданию антибиотиков. Команда разработала технологию получения «зеркальных» пептидных препаратов — хиральных версий молекул, невидимых для ферментов бактерий. По данным вуза, ключевое достижение — разделение энантиомеров за десять минут, что делает процесс пригодным для промышленного применения и открывает перспективы терапии устойчивых инфекций.
ВОЗ оценивает, что каждый шестой случай бактериальной инфекции уже не поддается стандартным средствам, ежегодно от антибиотикорезистентности умирают около пяти миллионов человек. Идея зеркальных молекул основана на том, что бактериальные ферменты распознают лишь определенную пространственную форму; смена конфигурации делает препарат труднее распознаваемым. Критически важна высокая оптическая чистота, чтобы исключить следы обычных молекул.
Команда ПНИПУ испытала четыре типа хиральных колонок для разделения энантиомеров. Наилучший результат показала колонка АК‑59: она полностью разделила зеркальные формы всех исследованных аминокислот примерно за 10 минут. По словам студентки кафедры «Химия и биотехнология» Юлии Дмитриевой, скорость критична для фармпроизводства. Доцент, к.х.н. Леонид Аснин добавил, что колонка АК‑56 эффективно разделяет полярные аминокислоты, а Chiral WCX‑WAX — ароматические, например фенилаланин, сообщает moneytimes.ru.
Читайте также: