Это шестнадцатая часть нашей большой истории про врождённый порок сердца (Тетрада Фалло). Вся история с удобной навигацией по частям есть в моем ТГ (ссылка в закреплённом посте в профиле).
И так мы дожили до 13 октября. У меня чесались руки (и остальные места) собрать вещи и уехать в одном направлении (домой). Но снова наступали выходные. И снова перед выходными Антон Юрьевич сказал, что нужно взять анализ на наш "любимый" с-реактивный белок. А с ним за компанию решили взять и общий анализ крови: если 16 октября (в понедельник) всё придет замечательное, то нас должны будут выписать.
Я выдохнула, потому что уже знала, что антибиотик помогает и инфекция уходит. Выходные прошли спокойно, и я жила с надеждой, что вот-вот вернусь домой с Мишкой.
Наступил понедельник. Снова обход врача. И фраза:
- Все, антибиотик я вам отменяю, все пришло в норму, но...
Какое еще, блин, "НО"? Это уже выглядело как какой-то бесконечный сериал.
- Но по общему анализу крови все в порядке, кроме тромбоцитов. У вас тромбоцитоза или чего-то подобного в семье не было? Или у отца ребёнка?
Вроде не было. Кто же знает-то.
Оказалось, что тромбоциты зашкаливали выше 800 (при норме до 400). Это уже тянулось какое-то время, и сначала Антон Юрьевич списывал это на послеоперационный период (это нормально, организм пытается "залатать дыру" на месте разрезов и производит больше тромбоцитов). Но время шло, а тромбоциты не падали. Вот и начал разбираться.
Начались звонки - я звонила родственникам, а Антон Юрьевич - гематологу, профессору.
По итогу: в родне нет никаких болезней крови, по крайней мере, известных. А нам назначили генетический анализ на тромбоцитоз. Сказали, что анализ делается до 4 дней, но "если будет возможность, то сделают быстрее".
Все препараты, которые капали через инфузоматы, отменены. Все датчики сняты. И мы просто ждем один-единственный анализ.
К счастью, ждали недолго, и анализ был готов уже через 2 дня.