Международная группа исследователей из Вашингтонского университета в штате Сент-Луис совместно с Калифорнийским университетом обнаружила новую молекулу РНК, играющую важную роль в защите мозга от негативных последствий болезней Альцгеймера и Паркинсона, а также других нейродегенеративных нарушений. Результаты данного исследования были представлены в научном журнале Molecular Psychiatry (MP).
Исследуемая молекула, известная как длинная некодирующая РНК FAM151B-DT, демонстрирует значительное снижение своего уровня в мозге пациентов, страдающих от болезни Альцгеймера, фронтотемпоральной деменции и других подобных патологий. Ученые выяснили, что эта РНК играет ключевую роль в регулировании так называемого "белкового баланса", способствуя удалению дефектных белков тау и α-синуклеин, накопление которых приводит к разрушению нейронов.
В ходе экспериментов установлено, что при искусственном отключении FAM151B-DT клетки утрачивают способность к самоочистке: процессы аутофагии нарушаются, и токсичные белковые сгустки начинают накапливаться быстрее. В свою очередь, активация данной РНК способствует усилению механизмов самоочищения клеток и снижению уровня поврежденных белков. Исследователи подчеркивают потенциальные перспективы применения FAM151B-DT в качестве мишени для разработки новых методик лечения нейродегенеративных заболеваний, которые по-прежнему не поддаются исцелению.
Ранее ученые нашли метод удаления токсичных остатков крови из мозга после инсультов с помощью низкоинтенсивного ультразвука, что позволяет активировать природные механизмы вывода клеточных отходов.