Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Digital Tales

Новосибирские химики создали растительное соединение для терапии метаболического синдрома и диабета 2 типа

Учёные Новосибирского института органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН (НИОХ СО РАН) синтезировали новое соединение, действие которого направлено против метаболического синдрома и связанного с ним сахарного диабета второго типа. Как сообщает ТАСС, молекула создана на основе природных органических веществ, содержащихся в хвое, растениях и эфирных маслах. Метаболический синдром представляет собой совокупность нарушений обмена веществ, которые значительно повышают риск развития хронических заболеваний — от диабета 2 типа до сердечно-сосудистых патологий и атеросклероза. Он проявляется в виде сочетания ожирения, нарушений углеводного и липидного обмена, а также артериальной гипертензии. По данным исследователей, новое соединение представляет собой гибридную молекулу, полученную путём объединения производного фенилпропановой кислоты с терпеноидами — классом природных соединений, которые широко встречаются в растениях и эфирных маслах. Оно нацелено на активацию яде

Учёные Новосибирского института органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН (НИОХ СО РАН) синтезировали новое соединение, действие которого направлено против метаболического синдрома и связанного с ним сахарного диабета второго типа. Как сообщает ТАСС, молекула создана на основе природных органических веществ, содержащихся в хвое, растениях и эфирных маслах.

Метаболический синдром представляет собой совокупность нарушений обмена веществ, которые значительно повышают риск развития хронических заболеваний — от диабета 2 типа до сердечно-сосудистых патологий и атеросклероза. Он проявляется в виде сочетания ожирения, нарушений углеводного и липидного обмена, а также артериальной гипертензии.

По данным исследователей, новое соединение представляет собой гибридную молекулу, полученную путём объединения производного фенилпропановой кислоты с терпеноидами — классом природных соединений, которые широко встречаются в растениях и эфирных маслах. Оно нацелено на активацию ядерных рецепторов PPAR (peroxisome proliferator-activated receptors) — белков, регулирующих ключевые процессы углеводного и жирового обмена.

В качестве структурной основы новосибирские химики использовали фрагмент фенилпропановой кислоты, эффективность и безопасность которого уже были подтверждены в клинических испытаниях. К нему добавили части природных соединений, выделенных из экстракта коры берёзы, смолы хвойных и монотерпенов из эфирных масел растений.

Испытания на генно-модифицированных мышах показали, что новое соединение значительно снижает уровень глюкозы и холестерина в крови, при этом не вызывая токсического воздействия на ферменты печени — частую проблему существующих противодиабетических препаратов. Ещё одно важное преимущество разработки — накопительный эффект: действие препарата сохраняется дольше, чем у большинства традиционных средств, обладающих кратковременным эффектом.

В настоящее время учёные НИОХ СО РАН совместно с коллегами из Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики» СО РАН проводят дальнейшие исследования на клеточных тест-системах. Полученные результаты, отмечают авторы, могут стать основой для создания нового класса препаратов природного происхождения для профилактики и терапии метаболических нарушений.