Группа CNRS (Франция) описала в Trends in Pharmacological Sciences потенциал нанотел — укороченных антител, получаемых из верблюдов, лам и альпак — для терапии заболеваний мозга. Их миниатюрный размер (примерно в 10 раз меньше IgG) и «гладкая» архитектоника позволяют проникать в тесные межклеточные пространства и нейтрализовать мишени, до которых обычным антителам сложно добраться. Ранее одобрено четыре препарата на базе нанотел для заболеваний вне ЦНС. Новые данные указывают на возможность работы в мозге. Долгое время считалось, что нанотела слишком быстро выводятся почками и плохо преодолевают гематоэнцефалический барьер. Эксперименты на животных показали противоположное: сконструированные варианты проходят барьер и нацеливаются на ключевые маркеры болезни Альцгеймера — тау и бета‑амилоид. По словам нейрофармаколога Филиппа Рондара (CNRS), нанотела могут занять нишу между традиционными антителами и малыми молекулами. Но перед клиникой нужны проверки: стабильность, правильное свёртыва
Нанотела верблюдовых: новый класс препаратов для мозга на горизонте
11 ноября 202511 ноя 2025
1 мин