Российские ученые совершили прорыв в лечении рака крови, разработав методику, которая позволяет повысить эффективность существующих препаратов на основе ферментов примерно в восемь раз. Этого удалось достичь благодаря модификации жировой «наноупаковки» лекарства с помощью добавления молекул положительно заряженных полимеров.
Новый подход касается препаратов с ферментом L-аспарагиназа, который широко применяется в химиотерапии острого лимфобластного лейкоза, одной из самых частых форм рака крови у детей, сообщает ТАСС. Опухолевые клетки при этом заболевании не могут сами производить аминокислоту аспарагин, и ее расщепление ферментом приводит к массовой гибели раковых клеток. Главная проблема такого лечения заключается в том, что фермент быстро разрушается в кровотоке, что требует частых инъекций и повышает риск иммунных реакций.
Для решения этой проблемы ученые давно используют технологию «упаковки» молекул фермента в липосомы — жировые наночастицы. Российские исследователи усовершенствовали этот метод, добавив к ферменту положительно заряженные полиамины перед его помещением в нанокапсулу. Эти полимеры стабилизируют фермент и заставляют его активнее связываться с отрицательно заряженной жировой оболочкой.
Такая модификация позволила не только повысить стабильность и эффективность фермента, но и улучшить механизм его доставки, обеспечивая более избирательное проникновение в раковые клетки. Согласно данным исследователей, концентрация препарата внутри наночастиц выросла на 35-40%, а его высвобождение замедлилось в два-три раза. В результате общая эффективность воздействия на опухолевые клетки увеличилась в восемь раз.
По словам профессора МГУ Елены Кудряшовой, которые приводит пресс-служба Российского научного фонда, разработанный препарат имеет большой потенциал для улучшения клинических результатов лечения острого лимфобластного лейкоза и других чувствительных к такой терапии злокачественных новообразований. Ожидается, что в будущем это открытие позволит сделать терапию значительно более безопасной и эффективной.