Учёные сделали сенсационное открытие: клетки человеческого желудка можно генетически перепрограммировать так, чтобы они начали работать как бета-клетки поджелудочной железы и вырабатывать инсулин.
Эта технология в будущем может помочь людям с диабетом 1 типа вырабатывать собственный инсулин - без постоянных уколов и инъекций.
Что такое диабет 1 типа и почему он так опасен
Диабет 1 типа развивается, когда поджелудочная железа перестаёт производить достаточное количество инсулина - гормона, который синтезируют особые бета-клетки. Это хроническое заболевание поражено около 9,5 миллиона человек по всему миру.
Недостаток инсулина приводит к повышению уровня сахара в крови, что со временем вызывает тяжёлые осложнения — страдают почки, глаза, сердце и сосуды.
Чтобы держать болезнь под контролем, пациентам приходится постоянно измерять уровень глюкозы и регулярно делать инъекции инсулина, чтобы поддерживать его в пределах нормы.
Именно поэтому учёные по всему миру ищут новые способы лечения диабета - не просто облегчения симптомов, а восстановления или замены повреждённых бета-клеток поджелудочной железы.
Одно из самых перспективных направлений - создание новых бета-клеток из других типов клеток, уже присутствующих в организме человека.
Такой подход разработали исследователи под руководством Сяофэна Хуана (Weill Cornell Medicine, США) и Цин Ся (Пекинский университет, Китай).
Учёные ранее доказали, что клетки желудка у лабораторных мышей можно перепрограммировать в функциональные бета-клетки поджелудочной железы с помощью генетических технологий.
Превращение клеток желудка в источники инсулина
В новом исследовании, опубликованном 6 ноября в журнале Stem Cell Reports, учёные проверили, можно ли провести подобное превращение с клетками человеческого желудка.
Для начала специалисты вырастили миниатюрные модели человеческого желудка - так называемые органоиды, которые имитируют функции настоящей желудочной ткани.
Затем эти органоиды подвергли генетической модификации, чтобы они могли «включаться» и начинать работать как бета-клетки, вырабатывающие инсулин, при активации особого генетического переключателя.
После этого модифицированные органоиды пересадили в брюшную полость лабораторных мышей. Там они прижились и сохраняли жизнеспособность до шести месяцев, постепенно формируя связи с окружающими тканями и кровеносными сосудами по мере своего созревания.
От мышей к людям: надежда на будущее лечение диабета
Когда исследователи активировали «генетический переключатель», человеческие клетки желудка, пересаженные мышам, начали вырабатывать инсулин.
По своим свойствам и активности они почти полностью повторяли работу настоящих бета-клеток поджелудочной железы - как по генетическому профилю, так и по набору синтезируемых белков.
Ещё более впечатляющие результаты были получены у диабетических мышей: инсулин, вырабатываемый этими перепрограммированными клетками, помогал нормализовать уровень сахара в крови и значительно улучшал течение болезни.
Учёные считают, что в будущем похожий метод можно будет использовать и для людей - перепрограммируя собственные клетки желудка пациента так, чтобы они начинали производить инсулин прямо внутри организма, без внешних инъекций.
Тем не менее, исследователи подчёркивают: прежде чем этот подход станет частью клинической практики, необходимо провести ещё множество испытаний, чтобы убедиться в его безопасности и эффективности для человека.
Источник: «Моделирование индукции инсулин-продуцирующих клеток в желудке человека с использованием трансплантированных органоидов желудка in vivo» Дата публикации: 6 ноября 2025 года., Журнал: Stem Cell Reports. DOI: 10.1016/j.stemcr.2025.102708.
Читайте также:
Благодарим, что дочитали нашу статью до конца. Очень надеемся, что она была полезна Вам.
Все подписчики нашего канала имеют право на получение помощи на оплату лечения и диагностики в Израиле.
С перечнем льгот, Вы можете ознакомиться по этой ссылке.
Если вы хотите оставить комментарий, убедительная просьба придерживаться наших правил. В противном случае, комментарий может быть удален. Благодарим за понимание и сотрудничество