Томские исследователи создали новый радиофармацевтический препарат для точного выявления рака предстательной железы, включая ранние стадии заболевания. Предварительные результаты начального этапа клинических испытаний показали безопасность и эффективность этого средства, как сообщила пресс-служба Томского политехнического университета (ТПУ).
Рак предстательной железы является наиболее часто встречающимся онкологическим заболеванием среди мужчин в Европе и занимает третье место по числу летальных исходов. Стандартные методы диагностики включают анализ биомаркеров крови, таких как простатспецифический антиген (ПСА). Однако в некоторых случаях уровень ПСА оказывается недостаточным для достоверного диагноза, что требует разработки альтернативных подходов.
Владимир Чернов, руководитель проекта ТПУ "Инженерия здоровья" и заведующий отделением радионуклидной терапии Томского научно-исследовательского института онкологии (Томский НИМЦ), пояснил, что новый препарат нацелен на обнаружение рецептора гастрин-высвобождающего пептида (GRPR), который активно проявляется в раковых клетках предстательной железы, пишет источник.
"Наш препарат может стать альтернативой или дополнением для пациентов с недостаточной экспрессией простатспецифического мембранного антигена (ПСМА). Кроме того, он позволяет отличить доброкачественные образования от злокачественных на ранних стадиях, так как при гиперплазии предстательной железы GRPR не экспрессируется", - отметил Чернов.
Для создания препарата использовались антагонисты GRPR, что повысило его стабильность и уменьшило риск побочных эффектов. Состав включает изотоп технеция-99m, соединенный с пептидом DB8, что позволяет проводить диагностику с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ).
В первой фазе клинических испытаний участвовали 16 пациентов с подтвержденным раком предстательной железы. Препарат вводился в разных дозах (40, 80 и 120 микрограммов), после чего проводилась визуализация опухолевых очагов.
Результаты исследований показали хорошую переносимость и безопасность средства. Пациенты не испытывали побочных эффектов, их общее состояние оставалось стабильным. Частота выявления первичных очагов рака достигла более 90%. Визуализация как первичных, так и метастатических опухолей была четкой и информативной. Для дальнейших исследований необходимо оптимизировать параметры накопления препарата в поджелудочной железе и почках.
В проекте участвовали специалисты Научно-образовательного центра "Онкотераностика" ТПУ, Научно-исследовательского института онкологии Томского НИМЦ, Сибирского государственного медицинского университета, Уппсальского университета (Швеция) и Национального центра научных исследований "Демокрит" (Греция).