Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Российские химики обошли трудности синтеза лекарственных веществ из губок

Российские химики разработали методику, которая позволяет простым и недорогим способом синтезировать аналоги природных соединений, обладающих противораковой и противомикробной активностью. Эти вещества, называемые спироциклическими изоксазолинами, изначально выделяют из тканей морских губок рода Verongia. Ожидается, что новые соединения станут основой для создания эффективных лекарственных препаратов. Главное преимущество нового подхода заключается в использовании доступных и дешевых реактивов, сообщает ТАСС. По информации пресс-службы Российского научного фонда, данный метод легко масштабируется, что открывает возможность для производства больших объемов спироциклических изоксазолинов. Это, в свою очередь, позволит провести расширенные биологические испытания для глубокого изучения механизмов их противоопухолевого и антимикробного действия. Это открытие было сделано группой ученых под руководством Алексея Сухорукова из Института органической химии РАН. Исследование проводилось в рамка

Российские химики разработали методику, которая позволяет простым и недорогим способом синтезировать аналоги природных соединений, обладающих противораковой и противомикробной активностью. Эти вещества, называемые спироциклическими изоксазолинами, изначально выделяют из тканей морских губок рода Verongia. Ожидается, что новые соединения станут основой для создания эффективных лекарственных препаратов.

Главное преимущество нового подхода заключается в использовании доступных и дешевых реактивов, сообщает ТАСС. По информации пресс-службы Российского научного фонда, данный метод легко масштабируется, что открывает возможность для производства больших объемов спироциклических изоксазолинов. Это, в свою очередь, позволит провести расширенные биологические испытания для глубокого изучения механизмов их противоопухолевого и антимикробного действия.

Это открытие было сделано группой ученых под руководством Алексея Сухорукова из Института органической химии РАН. Исследование проводилось в рамках поиска альтернатив существующим антибиотикам, которые постепенно теряют свою эффективность из-за растущей устойчивости микроорганизмов. Спироциклические изоксазолины способны подавлять рост золотистого стафилококка и стрептококков, а также уничтожать клетки многих типов опухолей.

До недавнего времени широкое применение этих молекул было затруднено из-за отсутствия надежного способа их модификации для усиления лечебных свойств. Сложность заключалась в том, что молекулы-предшественники разрушались под воздействием сильных окислителей, необходимых для синтеза. Российские ученые смогли обойти эту проблему, найдя более щадящий способ проведения химической реакции.

Новый метод предполагает использование нитрогруппы (NO2), которая уже присутствует в структуре исходных молекул. При обработке заготовок обычной водой и кислотой запускается процесс, который разрушает ароматическое кольцо в молекуле, не повреждая ее основу. Таким образом химикам уже удалось синтезировать несколько новых вариаций спироциклических изоксазолинов. В ближайшее время их свойства будут изучены совместно с биологами.