Паша из Воронежа – редчайший обладатель зеркально расположенных внутренних органов, включая сердце. Однако часть венозной системы у него не развернута, и это сформировало тяжелый врожденный порок: вены, несущие кровь к сердцу, впадают в него в аномальных местах. И это лишь малая часть нарушений анатомии сердца мальчика: он родился с единой полостью предсердия (вместо двух), единой полостью желудочков сердца (вместо двух), единым клапаном между ними, а также коарктацией аорты, стенозом аортального клапана и врожденной тяжелой легочной гипертензией.
Ни один кардиохирургический центр страны не смог найти пути коррекции столь сложного многокомпонентного порока. Пашу признали неоперабельным.
В возрасте 8 месяцев после длительного наблюдения в Москве Паша поступил в Центр Мешалкина.«Главная проблема – это двухкамерное сердце мальчика, – рассказывает сердечно-сосудистый хирург Юрий Кулябин. – И решающее значение в таких случаях всегда имеет вопрос: есть ли у пациента хотя бы зачатки