Лишение дееспособности. Вопрос, которым задаются многие родители детей-инвалидов, особенно с серьёзными ментальными особенностями или заболеваниями, которым это способствует.
Для тех, кто впервые случайно попал на канал. Я - мама дочери с аутизмом, которой уже 18 лет. Здесь не история успеха.
Я в телеграм
И нас это участь не обошла. Мы уже приняли решение, что лишать дееспособности дочь будем. Но что-то муж говорит ""куда торопиться? успеем", а я пока постоянно чем-то занята, хотя уже выяснила каков наш первый шаг и куда идти.
С другой стороны, иногда думаю "а чего откладывать?", ведь с нами может случиться все, что угодно в любой момент.
С третьей стороны, нужно бы проконсультироваться у юриста по поводу наличия прописанного недееспобного под опекой и вообще человека под опекой и покупка/продажа недвижимости. Вопросы наследования и передачи опекунства в случае чего.
С четвёртой стороны, ну нормально же все сейчас юридически.
Но тут есть у меня мысли о том, что могут возникнуть вопросы - а чего долго тянули после 18 лет, чего, до этого она была дееспособна?
Но и тут есть ответ - это же не нарушение закона, никто ничего не может предъявить.
Но и тут есть некоторые оговорки - если она дееспособный взрослый инвалид, то у нее есть свои права, а мы, того не ведая, можем их не предоставить, а значит мы ее "удерживаем"? Бред, конечно, но имеет место быть.
Мне только иногда не понятно как родители могут не понимать, что нужно лишать дееспособности ребёнка после 18ти потому, что они не считают что у ребёнка есть УО. Особенно, если воспитывает родитель один.
Вот что делать, если инвалид детства остался один после ухода родителей, но юридически дееспособный? Какие это проблемы влечет родственникам, если они есть, или самому инвалиду, если их нет?
Понятно, что родственники тоже могут оказаться наследниками, хоть и не первой очереди, но все же. Могут ли они обделить и обмануть инвалида, который 'ну он же все понимает!! "? Как сложно устроить его в приличное заведение? Лечить? Положить в больницу?
