В Новосибирске живет уникальный ребенок, которого часто называют эльфом – Аня Корчагина. Эта школьница страдает редким генетическим заболеванием, прогерией. Именно эта особенность принесла ей известность в социальных сетях. Сибирский портал Сиб.фм подготовил материал об этой необычной девочке.
Несколько лет назад Аня начала свою карьеру в TikTok, но в 2022 году её аккаунт был заблокирован из-за болезни. Тогда жизнерадостная Аня создала новый YouTube-канал под названием «Аня Добби». Вскоре она обрела множество подписчиков не только в России, но и за границей.
В 2022 году популярность девочки возросла после выхода программы "Мужское/Женское" на Первом канале. Там 13-летняя Аня рассказала о прогерии, из-за которой у неё необычная внешность, напоминающая эльфа Добби.
Отец Ани, Максим Корчагин, всегда поддерживает дочь и ездил с ней на съемки. Он рассказал, что выпуск снимали накануне начала спецоперации – 24 февраля, но долго не выпускали в эфир.
Максим Корчагин поделился, что благодаря волонтерам их семья смогла отдохнуть в Крыму.
"Нам организовали отдых в Крыму, планировали там доснять передачу, поэтому мы поехали в сентябре, – рассказывает отец девочки. – Этот эпизод не вошел в программу, и мы решили завести свой канал на YouTube (заблокирован в России)".
Канал назвали «Аня Добби» в честь персонажа из «Гарри Поттера». На канале отец и дочь выкладывали видео из Крыма, где девочка обрела много новых друзей.
YouTube-канал оказался очень кстати, потому что аккаунт Ани в TikTok заблокировали, посчитав её пятилетним ребёнком. Поддержка не помогла восстановить аккаунт.
Семья Корчагиных надеется на новые приглашения на федеральные каналы и благодарна поклонникам за поддержку.
В конце 2023 года отец Ани рассказал о новой проблеме со здоровьем – переломе шейки бедра. Операцию не смогли сделать даже в Америке, и девочка перестала получать необходимое лекарство.
Сейчас Аня передвигается на костылях и снимает короткие видео. В Америке в таких случаях ставят имплантаты, но для россиян они недоступны. Министр здравоохранения Новосибирской области пытается помочь девочке, но вопрос пока не решается.
Из-за санкций против России Аня почти полгода не получает Лонафарниб, лекарство, необходимое детям с прогерией.
Корчагины надеются на помощь и благодарны подписчикам за донаты. Но для решения проблемы нужны не только деньги, но и врачи, готовые оперировать эту необычную девочку.
В Новосибирской области Аня – единственный ребенок с прогерией. В России всего четверо таких детей.