Я бы даже сказала, стыдно...
Добро пожаловать, дорогой читатель. Если ты на канале впервые, давай знакомиться, я - Катя, мама троих, младший с аутизмом. Замужем за дальнобойщиком, которого вижу реже, чем хорошую погоду в Бердске (И я тоже не знала бы где это, если бы здесь не жила 🙈) Пишу про нашу жизнь, аутизм, коррекцию и счастье 🙂 Подпишись🤍
У Саши аутизм🧩 и есть благотворительные фонды, которые помогают таким детям, можно обратиться и начать сбор на реабилитацию, например, или просто разовые занятия.
Мамы особенных детей знают какие суммы💳 уходят на врачей и специалистов, и такая помощь была бы очень значительной. Я представляю как я была бы счастлива, если бы нам оплатили год занятий или месяц интенсива.
Но когда мне рассказывали истории те, кто обратился (а такие есть даже среди знакомых) я была очень рада за них, но сама нет, не могла... Почему?
Самые первые и ключевые мысли "Ведь есть столько детей, у которых этот сбор - вопрос жизни и см€рти, им ведь нужнее..."
А мой бегает, прыгает, улыбается, что уже неплохо, не так ли?
И в самом деле, ленты соцсетей пестрят сборами для детей в тяжёлом состоянии или для тех, где счёт идёт на месяцы или даже дни. Я и сама помогаю по возможности.
Когда речь зашла о необходимости полного секвенирования генома, и мне сказали, что можно обратиться в фонд, я не задумалась о том, что это стыдно или не правильно, это просто надо! Необходимость выходит🤔, а финансовой возможности нет.
И теперь отношусь к этому немного иначе. Фонд открыто сообщает информацию кому и на что идёт сбор, и если у человека есть возможность, он помогает. Кто-то поможет другим , кто-то нам. Все просто, правда?
Если для вас этот вопрос по какой-то причине тоже актуален, здесь оставлю список благотворительных фондов с краткой информацией (красным отмечены те, которые не работают с генетикой)
*не забудьте поставить лайк🤍 и подписаться, если ещё не успели этого сделать