Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

🔥 «Что скрывает ДНК вашего будущего ребёнка?»: 3 анализа, которые спасают жизни ещё до рождения

Вы проходите ЭКО — и хотите быть уверены, что с эмбрионом всё в порядке?  Современная репродуктивная медицина даёт такую возможность. В новом ролике мы объясняем, **что такое ПГТ-А, ПГТ-М и ПГТ-СП** — и **какие генетические риски можно выявить до имплантации эмбриона**. Это не фантастика, а **проверенная пренатальная генетическая диагностика**, которая помогает избежать тяжёлых наследственных заболеваний и повысить шансы на успешную беременность. 🔬 Что позволяет выявить каждый анализ? ✅ **ПГТ-А** (пренатальное генетическое тестирование на анеуплоидии)  Проверяет **число хромосом** в эмбрионе.  Позволяет выявить такие состояния, как:  — **синдром Дауна** (трисомия по 21-й хромосоме),  — **синдром Эдвардса** (трисомия по 18-й хромосоме),  — другие хромосомные аномалии, часто приводящие к невынашиванию или врождённым порокам.  Рекомендуется при возрасте женщины старше 35 лет, повторных неудачах ЭКО или привычном невынашивании. ✅ **ПГТ-М** (тестирование на моногенные заболевания)  Н

Вы проходите ЭКО — и хотите быть уверены, что с эмбрионом всё в порядке? 

Современная репродуктивная медицина даёт такую возможность. В новом ролике мы объясняем, **что такое ПГТ-А, ПГТ-М и ПГТ-СП** — и **какие генетические риски можно выявить до имплантации эмбриона**.

Это не фантастика, а **проверенная пренатальная генетическая диагностика**, которая помогает избежать тяжёлых наследственных заболеваний и повысить шансы на успешную беременность.

🔬 Что позволяет выявить каждый анализ?

✅ **ПГТ-А** (пренатальное генетическое тестирование на анеуплоидии) 

Проверяет **число хромосом** в эмбрионе. 

Позволяет выявить такие состояния, как: 

— **синдром Дауна** (трисомия по 21-й хромосоме), 

— **синдром Эдвардса** (трисомия по 18-й хромосоме), 

— другие хромосомные аномалии, часто приводящие к невынашиванию или врождённым порокам. 

Рекомендуется при возрасте женщины старше 35 лет, повторных неудачах ЭКО или привычном невынашивании.

✅ **ПГТ-М** (тестирование на моногенные заболевания) 

Назначается, **если у одного или обоих родителей есть подтверждённая генетическая мутация**. 

Позволяет проверить эмбрион на такие заболевания, как: 

— **муковисцидоз**, 

— **спинальная мышечная атрофия (СМА)**, 

— болезнь Тея-Сакса, талассемия, фенилкетонурия и десятки других наследственных болезней. 

Даёт возможность родить здорового ребёнка даже при высоком генетическом риске.

✅ **ПГТ-СП** (тестирование при структурных перестройках хромосом) 

Проводится, **если у одного из родителей выявлены хромосомные перестройки** — например, сбалансированные транслокации или инверсии. 

Помогает отобрать эмбрионы с нормальным или сбалансированным кариотипом, снижая риск выкидышей и врождённых аномалий.

💡 А безопасно ли это для эмбриона?

Да. Биопсия выполняется на **5–6 день развития** (стадия бластоцисты). Забираются **5–10 клеток трофэктодермы** — той части, из которой формируется **плацента**, а не сам плод. 

Процедура **не влияет на дальнейшее развитие эмбриона** при соблюдении стандартов лаборатории и не снижает шансы на имплантацию.

📌 **Смотрите наш ролик — и узнайте, какой анализ подходит именно вам.** 

Подписывайтесь, чтобы не пропустить важные материалы о репродуктивном здоровье, генетике и ЭКО!

#ПГТ #ЭКО #генетика #пренатальнаядиагностика #ПГТА #ПГТМ #ПГТСП #муковисцидоз #синдромДауна #СМА #репродуктология #здоровыйребёнок #ДзенЗдоровье

Записаться на консультацию к репродуктологу 💚