Вы проходите ЭКО — и хотите быть уверены, что с эмбрионом всё в порядке? Современная репродуктивная медицина даёт такую возможность. В новом ролике мы объясняем, **что такое ПГТ-А, ПГТ-М и ПГТ-СП** — и **какие генетические риски можно выявить до имплантации эмбриона**. Это не фантастика, а **проверенная пренатальная генетическая диагностика**, которая помогает избежать тяжёлых наследственных заболеваний и повысить шансы на успешную беременность. 🔬 Что позволяет выявить каждый анализ? ✅ **ПГТ-А** (пренатальное генетическое тестирование на анеуплоидии) Проверяет **число хромосом** в эмбрионе. Позволяет выявить такие состояния, как: — **синдром Дауна** (трисомия по 21-й хромосоме), — **синдром Эдвардса** (трисомия по 18-й хромосоме), — другие хромосомные аномалии, часто приводящие к невынашиванию или врождённым порокам. Рекомендуется при возрасте женщины старше 35 лет, повторных неудачах ЭКО или привычном невынашивании. ✅ **ПГТ-М** (тестирование на моногенные заболевания) Н
🔥 «Что скрывает ДНК вашего будущего ребёнка?»: 3 анализа, которые спасают жизни ещё до рождения
20 октября 202520 окт 2025
59
1 мин