Генетика, лабораторные анализы и превенция заболеваний

Генетические исследования - это персонализированный, превентивный и системный подход к своему здоровью, позволяющий кротчайшим путем дойти  к активной и счастливой жизни! 

Знание генетики дает ключи понимания компетентности специалиста по здоровью, с которым вы общаетесь.

ДНК тест VS лабораторные анализы 

В чем разница между лабораторными и генетическими исследованиями?

Лабораторные анализы показывают текущее состояние организма, например:

✅Уровень витаминов/минералов

✅Эффективность лечения (в динамике)

✅Уровень антител 

✅Реакцию на пищевую непереносимость 

✅Воспаление в организме 

и другие показатели. 

ДНК тест, в свою очередь, покажет:

🧬Генетические особенности усвоения витаминов/минералов

🧬Риски дефицитов

🧬Оптимальные дозировки и формы витаминов

🧬Риски пищевой непереносимости (лактоза, глютен)

🧬Особенности детоксикации и обмена веществ 

🧬Чувствительность к алкоголю, кофеину

🧬Риски (в процентном соотношении) возраст-зависимых заболеваний

и другие потенциальные слабые места в генотипе. 

Как правильно использовать ДНК тесты?

Может быть 2 подхода к алгоритму действий специалиста по здоровью с системным подходом. 

Подход последовательный:

1. Жалобы пациента (включая опрос по принимаемым препаратам с целью анализа взаимодействия).
2. Лабораторные анализы.
3. Назначение лечения /БАД (с обязательной корректировкой образа жизни при необходимости).
4. Анализ эффективности лечения.
5. Направление на генетические исследования при неэффективности лечения.

Подход превентивный:

1. Жалобы пациента (включая опрос по принимаемым препаратам с целью анализа взаимодействия).
2. Генетические исследования совместно с лабораторными анализами для назначения персонализированного лечения.
3. Назначение препаратов /БАД/витаминов с индивидуальной генетической корректировкой.
4. Анализ эффективности лечения.

Если приводить примеры конкретных ситуаций, в которых правильно будет обратиться к генетическим панелям и отдельным исследованиям, то вот некоторые из них:

1. Расхождение в заключении УЗИ молочных желез и маммографии. ➡️ смотрим гены BRSA1 и 2
2. Витамин Д не поднимается, либо быстро падает на фоне приема ➡️смотрим ген VDR
3. Высокий гомоцистеин (дефицит витаминов группы В, риск сердечно-сосудистых заболеваний, риск деменции, дефекта нервной трубки при планировании/наступлении беременности).         ➡️смотрим ген MTHFR
4. Вес не снижается на низкоуглеводной диете/неизвестно, подходит ли интервальное голодание или разгрузочные дни      ➡️смотрим ген PPARG 

Наука не стоит на месте!

Ищите специалиста, который порекомендует необходимые исследования и поможет расшифровать результаты.

Еще больше полезной информации вы можете получить на канале