Найти в Дзене

Пенетрантность: история болезни

В процессе онтогенеза не все гены реализуются в признак. Некоторые из них оказываются блокированными другими неаллельными генами, проявлению иных признаков неблагоприятствуют внешние условия. Пробиваемость гена в признак называется пенетрантностью. Пенетрантность выражается в процентах числа особей, несущих признак, к общему числу носителей гена, потенциально способного реализоваться в этот признак. Общая часть задач этого типа решается по схеме моногибридного скрещивания. Но от полученных данных необходимо высчитывать пенетрантность, указанную для данного признака. Условие задачи Подагра обусловлена нарушением обмена мочевой кислоты, в результате чего концентрация её в организме повышена. Происходит отложение уратов в различных тканях, проявляется приступами артритов и образованием почечных камней. Клиническая картина выражена не всегда и лишь в пожилом возрасте. Передаётся как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 20% у мужчин и почти полным непроявлением у женщин. 1. Како

В процессе онтогенеза не все гены реализуются в признак. Некоторые из них оказываются блокированными другими неаллельными генами, проявлению иных признаков неблагоприятствуют внешние условия. Пробиваемость гена в признак называется пенетрантностью. Пенетрантность выражается в процентах числа особей, несущих признак, к общему числу носителей гена, потенциально способного реализоваться в этот признак.

Общая часть задач этого типа решается по схеме моногибридного скрещивания. Но от полученных данных необходимо высчитывать пенетрантность, указанную для данного признака.

Условие задачи

Подагра обусловлена нарушением обмена мочевой кислоты, в результате чего концентрация её в организме повышена. Происходит отложение уратов в различных тканях, проявляется приступами артритов и образованием почечных камней. Клиническая картина выражена не всегда и лишь в пожилом возрасте. Передаётся как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 20% у мужчин и почти полным непроявлением у женщин.

1. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?

2. Какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку?

Решение

Условие задачи:

-2

В пункте 1 указано, что в брак вступают гетерозиготные родители:

-3

Поэтому:

-4

По условиям пункта 2 один из супругов гетерозиготный носитель гена (Аа), а второй нормальный в отношении подагры (аа). Те же рассуждения:

-5