Найти в Дзене

ЭКО как страховка: зачем паре делать ПГТ-анализ эмбрионов перед подсадкой?

Как одна процедура может повысить шансы на рождение здорового ребенка и избавить от тяжелых решений во время беременности Когда пара решается на ЭКО, кажется, что самое сложное позади — яйцеклетки оплодотворены, и вот они, долгожданные эмбрионы. Осталось только перенести их в матку и ждать чуда. Но современная репродуктология предлагает сделать еще один шаг, который многие сравнивают со страховкой. Этот шаг — преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ). Проще говоря, ПГТ — это проверка эмбриона на хромосомные и генетические «поломки» еще до того, как его перенесут в матку. Что проверяет ПГТ? Представьте, что эмбрион — это книга. Зачем это нужно, если эмбрионы выглядят здоровыми? Внешний вид эмбриона под микроскопом — ненадежный показатель его генетического здоровья. Красивые и активно делящиеся эмбрионы могут иметь хромосомные аномалии, которые либо не дадут им прижиться, либо приведут к рождению больного ребенка. ПГТ решает несколько ключевых задач: Как проходит процедура? Кому

Как одна процедура может повысить шансы на рождение здорового ребенка и избавить от тяжелых решений во время беременности

Когда пара решается на ЭКО, кажется, что самое сложное позади — яйцеклетки оплодотворены, и вот они, долгожданные эмбрионы. Осталось только перенести их в матку и ждать чуда. Но современная репродуктология предлагает сделать еще один шаг, который многие сравнивают со страховкой. Этот шаг — преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ).

Проще говоря, ПГТ — это проверка эмбриона на хромосомные и генетические «поломки» еще до того, как его перенесут в матку.

Что проверяет ПГТ? Представьте, что эмбрион — это книга.

  • ПГТ-А проверяет, все ли «страницы» (хромосомы) на месте. Нет ли лишних (как в синдроме Дауна) или недостающих (как в синдроме Тернера). Такие аномалии — самая частая причина выкидышей на ранних сроках и неудачных попыток ЭКО.
  • ПГТ-М читает сам «текст» — проверяет, нет ли конкретных опечаток (мутаций) в определенных генах. Это нужно парам, которые знают, что являются носителями тяжелых наследственных заболеваний (например, муковисцидоза или СМА).

Зачем это нужно, если эмбрионы выглядят здоровыми?

Внешний вид эмбриона под микроскопом — ненадежный показатель его генетического здоровья. Красивые и активно делящиеся эмбрионы могут иметь хромосомные аномалии, которые либо не дадут им прижиться, либо приведут к рождению больного ребенка.

ПГТ решает несколько ключевых задач:

  1. Повышает шанс на рождение живого, здорового ребенка. Перенося один генетически здоровый эмбрион, врачи значительно увеличивают вероятность наступления беременности. В некоторых клиниках эта цифра достигает 60-70%.
  2. Снижает риск выкидыша. До 70% выкидышей в первом триместре вызваны именно хромосомными аномалиями. ПГТ помогает избежать этой трагедии.
  3. Позволяет предотвратить рождение ребенка с тяжелым наследственным заболеванием. Для пар-носителей это единственный шанс родить здорового биологического ребенка, не делая пренатальную диагностику (которая иногда предполагает сложное решение о прерывании беременности).

Как проходит процедура?

  1. Эмбрионы выращивают в лаборатории до 5-6 дня (стадия бластоцисты).
  2. Аккредитованный эмбриолог берет биопсию — несколько клеток с будущей плаценты (трофэктодермы). Это ювелирная работа, которая не вредит самому эмбриону.
  3. Эмбрионы замораживают («криоконсервируют»).
  4. Клетки отправляют в генетическую лабораторию, где их анализируют.
  5. Через несколько недель пара и врач получают результат: какие эмбрионы генетически здоровы и годны для переноса.

Кому особенно важно задуматься о ПГТ?

  • Парам, где возраст женщины старше 35 лет (риск хромосомных аномалий растет с возрастом).
  • Парам с повторяющимися неудачными попытками ЭКО или невынашиванием беременности.
  • Парам, у которых обнаружены хромосомные перестройки у одного из партнеров.
  • Парам, которые являются носителями моногенных заболеваний (тут нужен именно ПГТ-М).

Важно: ПГТ — это не панацея. Она не гарантирует 100% успеха и не может выявить все возможные заболевания. Но это мощнейший инструмент, который позволяет принимать взвешенные решения.

Решение о проведении ПГТ всегда принимается совместно с репродуктологом и врачом-генетиком. Именно генетик поможет вам понять:

  • Нужен ли вам ПГТ в вашей ситуации?
  • Какой именно вид тестирования подойдет?
  • Как правильно интерпретировать результаты?

Не стоит думать о ПГТ как о «неестественном отборе». Подумайте о этом как о самом раннем и самом безопасном скрининге, который позволяет выбрать эмбрион с самым высоким шансом стать вашим здоровым и счастливым малышом.

Потратьте несколько минут на ОНЛАЙН консультацию с врачом-генетиком. Эта беседа может стать решающей в вашем пути к счастливому материнству. Проконсультироваться с нашим врачом-генетиком вы сможете из любой точки мира.

Наша лицензия № Л041-01141-45/00362771 от 02.12.2020 г. ИНН 4501182729.
Мы делаем тесты ДНК по всей стране! Звоните бесплатно по России, телефон горячей линии: 8 (800) 333-24-70 или переходите на наш сайт https://dnk24.com.