Нобелевская премия по физиологии и медицине 2025 года присуждена Мэри Бранкоу, Фреду Рэмсделлу и Симону Сакагути за фундаментальное открытие, изменившее понимание работы иммунной системы. Лауреаты впервые показали, что иммунная толерантность — способность организма не атаковать собственные ткани — поддерживается регуляторными Т-лимфоцитами (Treg), действующими как «полиция иммунитета». Ключевую роль в этом играет транскрипционный фактор Foxp3, управляющий формированием и функцией Treg.
В Сеченовском Университете исследования в этой области ведутся в лаборатории иммунной инженерии Института регенеративной медицины. Заведующая лабораторией Елена Голикова прокомментировала значение премии:
«Эти открытия оказали огромное влияние на современную медицину. Понимание роли Treg позволило объяснить, почему большинство людей не страдает от аутоиммунных заболеваний, несмотря на огромный потенциал иммунной системы к агрессии. Более того, исследования Foxp3 и Treg открыли новые терапевтические направления, такие как подавление патологического иммунного ответа при рассеянном склерозе, ревматоидном артрите и сахарном диабете I типа, а также поиск способов предотвращения отторжения трансплантата. Сегодня создаются методы, позволяющие искусственно усиливать или, наоборот, ослаблять активность этих клеток, в том числе с применением клеточных технологий.
В России и, в частности, в Сеченовском Университете, активно развиваются исследования в области клеточных технологий, направленные на тонкую настройку иммунного ответа. В лаборатории иммунной инженерии Института регенеративной медицины Сеченовского Университета реализуется направление, связанное с созданием инженерных Т-клеточных рецепторов (TCR) — платформы, позволяющей прицельно направлять Т-лимфоциты против опухолевых антигенов. Эта технология уже применяется в наших проектах по разработке терапевтических TCR-T-клеток для лечения онкологических заболеваний и формирует основу для дальнейшего развития в смежных областях иммуномодуляции. Работы ведутся совместно с Научно-исследовательским институтом фундаментальной и клинической иммунологии (г. Новосибирск), нами уже проведены доклинические испытания Т-клеточного препарата против первой опухолевой мишени и накоплен значительный опыт в исследовании регуляторных популяций лимфоцитов. При этом наработки, полученные в ходе развития TCR-технологий, формируют прочную основу для дальнейшего расширения этого направления в сторону изучения и терапевтического использования регуляторных клеток.
Эта TCR-платформа становится отправной точкой для перехода к Foxp3-позитивным Т-регуляторным клеткам, способным восстанавливать иммунный баланс при различных патологических состояниях. Именно эта технологическая основа открывает перспективу создания инженерных регуляторных Т-клеток (Treg), в которых ключевой ген Foxp3, определяющий механизмы иммунной толерантности, встраивается в геном клеток вместе с геном, кодирующим TCR, формируя новые возможности для целенаправленной иммуномодуляции.
Таким образом, открытие Foxp3 и регуляторных Т-лимфоцитов существенно расширили представления об иммунной регуляции и открыли путь к созданию новых клеточных технологий, над которыми сегодня работают и российские исследовательские коллективы».