В Московском научно-исследовательском онкологическом институте им. П. А. Герцена впервые провели лечение пациента российским анти-CD19 CAR-T-клеточным препаратом, сообщили в пресс-службе Минздрава РФ. Препарат был произведён в НМИЦ радиологии в соответствии со стандартами GMP.
Пациентом стал мужчина с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, одной из наиболее распространённых и агрессивных форм заболевания. После первой линии терапии болезнь прогрессировала: поражения охватили почти весь костный скелет и центральную нервную систему. Вторая линия лечения дала лишь частичный ответ, а трансплантация костного мозга оказалась невозможной из-за тяжёлых сердечно-сосудистых осложнений.
Единственным эффективным вариантом оставалась CAR-T-терапия. Препарат был изготовлен за девять дней и введён пациенту, который хорошо перенёс процедуру. Через месяц планируется контрольное ПЭТ-обследование. По словам лечащего врача Мобила Ахмедова, старшего научного сотрудника группы высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга МНИОИ, специалисты рассчитывают добиться углубления противоопухолевого эффекта и стойкой ремиссии.
Прорыв в клеточной терапии
CAR-T-терапия считается одним из самых инновационных методов в онкогематологии. Для создания препарата используются собственные Т-лимфоциты пациента, в которые внедряется химерный антигенный рецептор (CAR), распознающий специфическую мишень на поверхности опухолевых клеток и запускающий их уничтожение. Технология даёт положительный эффект даже у пациентов с резистентными формами заболевания, для которых стандартные схемы лечения уже не работают.
Генеральный директор НМИЦ радиологии академик РАН Андрей Каприн отметил, что развитие клеточных технологий — один из приоритетов центра. Весной 2025 года учреждение первым в России получило разрешение на применение индивидуально изготовленных биомедицинских клеточных продуктов (БМКП).
Первый случай применения произведённого в промышленных условиях российского CAR-T-препарата был летом 2025 года в Морозовской детской больнице, где терапию получил ребёнок с рецидивом острого лимфобластного лейкоза.
Введение отечественного CAR-T-препарата в клиническую практику может стать важным шагом к снижению зависимости от зарубежных технологий и расширению доступа российских пациентов к передовым методам терапии.