Ребенку требуется лечение с помощью специальных шлемов. Благотворительная организация «Русфонд» объявила сбор. Как помочь девочке – расскажем в нашем сюжете.
Арине Самозвановой – годик. Она уже ходит, пытается говорить и очень любопытна. Словом, развивается по возрасту. Сразу и не поймёшь, что не так. Когда Арине был месяц, когда мама заметила – голова приплюснута сзади с правой стороны. Врачи успокаивали
Анна Самозванова, мама Арины: «Нам сказали, это косметический дефект. Крутите ребенка. Крутили-вертели, не помогло».
Летом родители привезли Арину в центр имени Бурденко в Москве, к нейрохирургу Леониду Сатанину. Выяснилось, что тревогу били не зря. У Арины – плагиоцефалия, деформация черепа . И само это не пройдёт.
Анна Самозванова, мама Арины: «Он нам сразу сказал, что это плагиоцефалия и нужен ортез – шлем, который изготавливается по индивидуальным размерам. Это стоит немалых денег и пока мы не можем его себе позволить, к сожалению».
Для помощи Арине отправьте на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ» и любую сумму. Например, ДЕТИ 100. Эта сумма спишется с вашего мобильного счета. Или пройдите по ссылке куар-кода. Патология опасна тем, что деформированные кости черепа не дают мозгу нормально развиваться.
Анна Самозванова, мама Арины: «У нас ушные раковины – асимметрия, глазных щелей асимметрия, и зрение – один глаз уже уходит. То есть плагиоцефалия влияет на зрение, на речевое развитие ребенка. Хотя она старается, «папа» и «мама» говорит».
В случае Арины прогноз благоприятный – лечение с помощью ортезов поможет прийти в норму и обойтись без операции. Шлемы изготовят в институте стоматологии и челюстно-лицевой хирургии в Москве. Арину ждут на лечение. Стоимость – 203 940 руб.
Помочь девочке можно так – Отправьте на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ» и любую сумму. Например, ДЕТИ 100. Эта сумма спишется с вашего мобильного счета. Или пройдите по ссылке куар-кода. Другие способы помощи – на сайте Русфонда.