В апреле 2021 года Анастасия и Даниил Волковы стали родителями. В их семье родился очаровательный первенец Тимофей. Сами супруги выросли в окружении братьев и сестёр, поэтому, когда их малышу исполнилось три года, они задумались о пополнении.
«Когда узнали с мужем о беременности, очень обрадовались. Старший ребёнок практически сразу начал разговаривать с „лялей“ в животе. Меня беспокоил небольшой токсикоз на раннем сроке, но в остальном всё было прекрасно. Первый скрининг прошёл в штатном режиме, а вот на втором всё развернулось не по плану. Врач стала задавать разные вопросы о здоровье первого ребёнка, о супруге. Она очень долго рассматривала изображения на мониторе и сказала, что у малыша есть особенность...» — делится воспоминаниями Анастасия.
Диагноз, который попал под подозрение специалиста — расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Она представляет собой порок развития челюстно-лицевой области, который формируется в первые месяцы внутриутробного развития плода. Установить точную причину такого сбоя довольно сложно: это может быть как генетическая предрасположенность, так и влияние факторов внешней среды.
«Первые два дня было особенно тяжело. Я боялась читать информацию про диагноз и смотреть фото детишек в интернете. Каждый раз, когда мне делали УЗИ, я надеялась, что диагноз поставили по ошибке. Но чуда не происходило.»
ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ СЕЙЧАС!
Расщелина губы и нёба в первую очередь опасна тем, что негативно сказывается на самых важных функциях организма малыша — пищеварительной и дыхательной. Еда постоянно попадает в трахею и носовую полость, а любой приём пищи растягивается на часы — нужно тщательно следить за тем, чтобы ребёнок не поперхнулся. В некоторых случаях может случиться даже остановка дыхания, поэтому вскармливать деток с расщелинами разрешено исключительно при помощи специальных бутылочек и приспособлений. Поскольку из-за имеющегося дефекта слизистая полости рта находится в постоянном контакте с воздухом, такие малыши больше других подвержены инфекциям. А по мере их развития присоединяются и другие проблемы — с речью, жеванием и даже обонянием. Но, к счастью, всего этого можно избежать, если провести своевременное поэтапное хирургическое вмешательство.
«Через пару дней я взяла себя в руки. Стала искать, куда можно обратиться, как вообще лечится наш порок и какими могут быть последствия диагноза. От огромного количества несвязной информации голова шла кругом. Спасибо моим близким, которые помогали мне в тот период. Всё-таки поддержка семьи — самая мощная подзарядка в такие трудные минуты. „Ты не одна“, — повторяли наши родственники, и это стало для меня главной фразой.»
Чуть позже Анастасия узнала о сообществе мам, чьи дети родились с таким же пороком развития. Именно благодаря ему, наконец, удалось собрать воедино всю информацию о диагнозе. В голове появился чёткий план действий — ещё до рождения малыша найти опытного хирурга, который поможет устранить дефект и подарит долгожданному ребёнку шанс на полноценную жизнь. Так Анастасия вышла на Светлану Геннадьевну Гончакову из Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области. Уже более 20 лет доктор успешно оперирует деток с расщелинами любой сложности.
СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕГОДНЯ!
«Мне понравились работы Светланы Геннадьевны, отзывы о ней и её методах работы. Врач очень грамотно рассказала обо всех предстоящих этапах и внушила нам уверенность, что всё обязательно получится.»
В конце октября Сёме исполнится три месяца. Эта отметка считается отправной точкой в поэтапном хирургическом лечении порока. В течение первого года малышу необходимо провести три операции: закрыть дефект губы, носа и носовой перегородки до четырёх месяцев, выполнить пластику мягкого нёба до восьми месяцев и устранить расщелину в пределах твёрдого нёба до четырнадцати месяцев. От того, попадёт ли Сёма своевременно на каждый из этапов, напрямую зависит качество его жизни и дальнейшее психоречевое развитие. Родители малыша больше всего на свете хотят, чтобы страшный диагноз остался лишь упоминанием в медицинской карте ребёнка. Единственное, что отделяет молодую семью от заветной цели — стоимость хирургического лечения. Она составляет 815 200 рублей — неподъёмная сумма для Волковых.
«Очень часто еда вытекает у Сёмы через носик, поэтому приходится всегда быть начеку. Конечно, мы уже приспособились к кормлению, для нас это ответственный процесс. Но всё равно страшно, что ребёнок в любую секунду может подавиться и начать задыхаться. Мы очень надеемся на вашу помощь, уважаемые благотворители. От этих операций зависит дальнейшая адаптация малыша, его здоровье и развитие. Пожалуйста, помогите нам!»
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей