Здравствуй, дорогой читатель! Раз уж Вы на этой страничке, значит дела Ваши идут так себе, не правда ли!? У Вас или Вашего близкого заболевание крови. Одно из самых сложных в лечении и одно из самых тяжелых для пациента.
Я буду честен, в том, что напишу. Без нагнетания и приукрашиваний. Так как есть и было. Нравится Вам это - читайте. Нет - значит нет.
Ниже опишу то, через что прошел. Ошибки и победы.
Немного обо мне: ТКМ прошел в 2023 году в возрасте 46 лет. Трансплантация: АТГСК (Аллогенная Трансплантация Гемопоэтических Стволовых Клеток). Диагноз: Миелодиспластический синдром. Сегодня учусь в Медицинском колледже на "Лечебном деле". До этого с медициной связан не был.
К моменту трансплантации костного мозга я болел 8 лет ни о чем не подозревая. У большинства из Вас сейчас есть два вопроса: Какие симптомы у заболевания и почему это выпало на мою (Вашу) голову? Давайте начнем по порядку.
Симптоматика при заболеваниях крови:
Огромная проблема в диагностике или "первом звоночке" - это отсутствие чего-то такого, что точно укажет на Ваше заболевание. Все симптомы НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ! Хотя есть один выразительный. О нем чуть позже.
Симптоматика. По протоколу это выглядит так: быстрая утомляемость, слабость, одышка, фурункулез (следствие снижения иммунитета), повышенная мерзлявость, вкусовые прихоти (дефициты).
Без протокола, простыми словами - я чувствовал себя не на свой возраст. Стариком. Конечно, как все списывал это на высокую нагрузку на работе и не предавал особо этому значения. Более того, в последние годы, когда заболевание стало прогрессировать и я становился все более слаб, начал работать с удвоенной силой! У меня была мечта и я бросил остатки своих сил на ускорение к мечте. Больше работать, чтобы успеть. Путешествия. Меня манила Териберка, Алтай, Байкал, Дальний Восток и еще сотни мест. К тому же я никогда не был за границей России. Было к чему стремиться, правда!? Немного отвлекся, простите. Давайте вернемся к симптоматике!
НОЧНАЯ ПОТЛИВОСТЬ - вот, что неспецифично, а должно насторожить любого врача. Этот симптом указывает на три вещи:
1. Онкологические процессы.
2. Туберкулез легких.
3. ПНГ (пароксизмальная ночная гемоглобинурия)
Я не буду утомлять Вас, дорогой читатель объяснением этих процессов. Любой врач их хорошо знает. А не врач мало что поймет. В любом случае, если есть ночная потливость - обратитесь незамедлительно к врачу.
С симптомами мы разобрались. Кроме последнего - такие можно встретить у большинства. И, конечно, они далеко не всегда скажут о заболеваниях крови. Давайте перейдем ко второму Вашему вопросу.
Причины развития гемобластозов (злокачественных заболеваний крови)
1. Врожденные генетические аномалии.
2. Приобретенные генетические поломки.
3. Ионизирующее излучение радиации.
4. Длительная или хроническая интоксикация.
5. Вирус Эбштейна-Барра.
С первым пунктом причин помогут разобраться врачи генетики, путем картирования.
Со вторым пунктом - цитогенетическое исследование.
С третьим пунктом - Вы должны знать сами и указать на него при сборе анамнеза онкогематологом.
Четвертый пункт - это то, что было у меня. Длительное воздействие паров формальдегида.
Вирус Эбштейна-Барра - пятый пункт. Вызывает мутацию лимфоидной ткани. Фенотипирование, цитогенетическое исследование - основные инструмента онкогематолога для определения причины заболевания.
С причинами и симптомами мы разобрались. Время переходить ко второй главе.
Уважаемый мой читатель, в моих статьях посвященных ТКМ не будет фото или видео. Я не блогер, да и при лечении мне было не до этого. Хотя, есть один документ - мой Дневник, который я вел с момента попадания в блок.
Возможно, я смогу поделиться с Вами записями из него или фото.
Мне поможет Ваша поддержка, любая! Лайки, подписка или даже финансовая.
С уважением ко всем, Ваш Выживший после ТГК.