Я занимаюсь теорией генетики уже 20 лет.. До этого работал в нескольких НИИ и в Академии Наук. Изучил много областей наук, задачи, которые там ставились передо мной, я все решил успешно. Последняя, Генетика, началась как увлечение вопросом о происхождении жизни на Земле, решением вопроса организации ДНК и закономерностей работы этого компьютера-библиотеки. Еще с первых шагов нашел решение: как организована работа этого процессора -ДНК. Предсказал огромные поля микроРНК - софтвера клетки (2005г)(1). Тогда никто не верил, что это реально возможно, генетики отмахивались, слишком неправдоподобно это всё выглядело.. Белки - вот что считалось "живым".
Но, прошли годы и работы в генетике, не имеющие "паспорта" микроРНК, софтверного сопровождения, сегодня, нормальные научные журналы даже не примут в печать.
Но и я не отдыхал, все эти основы позволили мне работать стилем, чем-то напоминающим работу современных ИИ. И я разработал систему создания технологий и препаратов для влияния на работу организма.
Да, онкопатологии (ОП)- чрезвычайно широкий спектр сильно фенотипизированных патологий. Я сделал матрасчет, много лет назад, примерное число, вместе с редкими, ушло за 1100 типов. Понятно, что работать с таким кругом, вроде как одной патологии не просто. Но, есть возможности делать достаточно широкие - достаточно универсальные схемы лечения. Таковой представляется эта моя технология лечения.
Она возникала постепенно.. еще в 2006 г я давал по интернет лекцию по онкогенезу, которая ставила во главу угла свойства онкологии быть производной от свойств стволовых клеток. А значит: предполагала высокую гетерогенность состава клеток, наличие "линий" в развитии онкологий. Всё это дополняло сложную картину течения ОП. На первом же этапе, еще в 2006 г родилась мысль о "силовом" методе: "наведенной" дифференциации клеток ОП (КК), особенно стволовых КК (СКК). Проблема заключалась в том, что и наш организм восстанавливается своими стволовыми клетками (СК). И тут, при вынужденной мощности "силового" метода, мы неизбежно будем влиять на потенциал жизни организма. Хотя, СК имеют свойство, со временем, выходить из такого глубокого "анабиоза", впрочем - как и СКК.
Но вот теперь, после разработки препаратов онкопрофилактики (APRESYL AC-Quard), и других, которые достаточно глубоко управляют процессами в работе иммунной системы (APRESYL) и восстановления органов, я, естественно пришел к комплексному "симбиозу" нескольких технологий, чтобы добиться хороших результатов при ОП. Основой, всё таки, оказался необходимый финиш лечения: возобновление полного иммунного контроля (ПИК) в организме, в том числе и над ОП. Дело в том, что ОП - результат выхода клеток из-под ПИК организма. Это финишная черта, при преодолении которой ОП приобретает свои агрессивные свойства.
И вот, сегодня, я в положении хирурга, который собрался делать операцию, и знает, что может встретиться с серьёзным осложнением (рецидивом) и он даже знает как этому противодействовать.. Но нет терапевтического набора под рукой.. да, он представляет что ему надо.. Но надо их изготовить. А человек лежит на "столе" и умирает на его глазах ? Начинать без них ? Или ?..