Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН готовится к началу клинических испытаний нового противоопухолевого препарата, созданного на основе генетически модифицированного вируса осповакцины. Исследования планируется запустить в 2026 году.
Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН готовится к началу клинических испытаний нового противоопухолевого препарата, созданного на основе генетически модифицированного вируса осповакцины. Исследования планируется запустить в 2026 году, пишет ТАСС со ссылкой на старшего научного сотрудника института Елену Кулигину.
В начале 2025 года завершилась первая фаза испытаний этого же препарата против рака груди. Исследование проводилось в четырёх медицинских центрах в два этапа. Результаты показали, что при однократном введении лекарства стабилизация опухоли наблюдалась в 50% случаев на 60-й день, а при многократном — у 80% пациентов на 82-й день.
Разработка представляет собой препарат, созданный на основе штамма вируса, используемого для производства вакцины против. Специалисты заменили два гена для усиления иммунного ответа и повышения противораковой активности. Доклинические испытания подтвердили способность лекарства подавлять развитие основной опухоли без повреждения здоровых клеток.
Препарат относится к классу онколитических — специально модифицированных вирусов, лишённых генов, вызывающих симптомы инфекции, но содержащих гены, стимулирующие противоопухолевую сопротивляемость. Они избирательно проникают в раковые клетки и разрушают их, после чего активируют собственную иммунную систему человека для борьбы с заболеванием.