Буквально на днях вдруг вспомнилось мне, что нашим общим недугом страдал и богатейший человек ХХ века. То бишь, Джон Рокфеллер. И есть премия за разработку лекарства, причём довольно существенная. Ну, хотя бы для одного человека существенная.
Так вот. Пока искал более полную информацию о ней, премии, до меня начало доходит , что хоть сколько-нибудь объединённого центра по изучению заболевания нет. Совсем.
Есть какие-то НИИ дерматологии, больницы, диспансеры, но всё это замешано в общую кучу, не выделяя псориаз. А ведь только официальные цифры заболевших поражают - 1-3% населения планеты.
Ведь это уже даже не эпидемия. Но вокруг гладь и тишина. Живите, как хотите. Ладно, это лирика, я к чему.
Вот думаю, а стало бы нам всем, хворым, легче, если был центр и филиалы?
Центр проблем псориаза!
Люди, объединенные общей проблемой, поиском средств и методов лечения. Пускай не в каждом крупном городе, но в областных центрах точно должны быть.
Место, куда можно прийти и ощутить себя Дома. Вокруг тебя словно не замечают, потому что все такие, более-менее. Может мы занялись бы не только помощью друг другу, но и разными подходящими нам работами. Так сказать, самообеспечением.
Мечты пока. Но думаю, обязательно придём к этому. Может формат общины, только не закрытой, в которую принимают только по критериям.
Всех, кто желает помочь.
Какие-то такие сегодня мысли.
Спасибо за внимание .