Проект приложения к Правилам GMP ЕАЭС «Требования к производству стерильных лекарственных средств» завершил все необходимые процедуры рассмотрения. В Евразийской экономической комиссии надеются, что в начале 2026 года обновленный документ будет принят.
Подробнее: https://clck.ru/3PXNRd
#Фармвестник #Производство
