Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Аделине год и два месяца, но врачи до сих пор не знают чем же она больна. Она не сидит, не стоит, у нее задержка развития

Аделине год и два месяца, но врачи до сих пор не знают чем же она больна. Родилась в срок, но через некоторое время девочке поставили диагноз «постгипоксическое поражение центральной нервной системы». А потом предположительные диагнозы следовали один за другим. Нервно-мышечная патология, задержка нейромоторного развития, синдром периферической цервикальной недостаточности — состояние, возникающее при травме шейного отдела позвоночника во время прохождения по родовым путям... Аделина начала держать голову в полгода, научилась вставать на четвереньки в 11 месяцев, но до сих пор не ходит и не сидит. ЛФК, массажи, постоянные занятия — родители занимались реабилитацией, водили дочь по врачам. «В конце концов мы попали на прием к хорошему неврологу, — говорит мама девочки Валерия, — и после МРТ и анализа мочи на органические кислоты он предположил лейкодистрофию». Лейкодистрофия — группа тяжелых, наследственных заболеваний обмена веществ, характеризующихся поражением белого вещества головног

Аделине год и два месяца, но врачи до сих пор не знают чем же она больна. Родилась в срок, но через некоторое время девочке поставили диагноз «постгипоксическое поражение центральной нервной системы». А потом предположительные диагнозы следовали один за другим. Нервно-мышечная патология, задержка нейромоторного развития, синдром периферической цервикальной недостаточности — состояние, возникающее при травме шейного отдела позвоночника во время прохождения по родовым путям...

С мамой
С мамой

Аделина начала держать голову в полгода, научилась вставать на четвереньки в 11 месяцев, но до сих пор не ходит и не сидит. ЛФК, массажи, постоянные занятия — родители занимались реабилитацией, водили дочь по врачам. «В конце концов мы попали на прием к хорошему неврологу, — говорит мама девочки Валерия, — и после МРТ и анализа мочи на органические кислоты он предположил лейкодистрофию».

-2

Лейкодистрофия — группа тяжелых, наследственных заболеваний обмена веществ, характеризующихся поражением белого вещества головного и спинного мозга.  Лейкодистрофия неизлечима, но если выявить ее на раннем этапе есть надежда на пересадку костного мозга, которая может остановить течение болезни.

Диагноз нужно проверить с помощью генетического анализа. К сожалению, он делается платно и стоит дорого. Помогите Аделине на сайте фонда https://clck.ru/3PXBiC