Врачи Раменской больницы спасли жизнь 31-летнему пациенту, поступившему с острой болью в животе, тошнотой и многократной рвотой. Первичный диагноз указывал на кишечную непроходимость, однако медики быстро установили, что причиной тяжелого состояния стал редкий генетический недуг.
Несколько лет назад мужчине диагностировали синдром Пейтца–Егерса — наследственное заболевание, при котором в желудке и кишечнике образуются множественные полипы.
Со временем они спровоцировали инвагинацию – опасное состояние, когда один участок кишки внедряется в другой. Это нарушает прохождение пищи и кровоснабжение, что способно привести к серьезным осложнениям.
«В ходе операции было выполнено расправление инвагинации, а после – три энтеротомии: рассечение стенки тонкого кишечника для извлечения полипов, нарушающих его проходимость. Кроме того, врачи провели две сегментарные резекции – удаление части кишечника, после чего восстановили непрерывность кишечного тракта. В результате оперативного лечения у пациента было удалено около 10 полипов размером от двух миллиметров до пяти сантиметров», – пояснил заведующий хирургическим отделением Михаил Кошелев.
Благодаря своевременному вмешательству состояние мужчины быстро стабилизировалось: уже через сутки после операции он начал самостоятельно передвигаться, а спустя несколько дней вернулся домой.
Теперь пациент будет наблюдаться у специалистов и проходить регулярные обследования, чтобы избежать рецидивов.
Врачи напоминают, что плановая диспансеризация помогает выявлять опасные заболевания на ранней стадии, когда их проще лечить.
Записаться на прием к специалисту можно по телефону 122, через бота в Telegram или на региональном портале государственных услуг в разделе «Здоровье».
Автор: Елизавета Теличенко