Анализ НИПТ- в клинике «Эндомед»: безопасный скрининг здоровья ребёнка с 10-й недели беременности
Когда женщина вынашивает ребёнка, особенно важно своевременно оценить риски генетических аномалий плода. В клинике «Эндомед» в Красноярске мы проводим Неинвазивный пренатальный тест «НИПТ-Максимум», который позволяет диагностировать наиболее частые хромосомные нарушения уже с 10-й недели беременности — без риска для матери и ребёнка.
Что такое НИПТ-Максимум
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — исследование, которое помогает оценить риск хромосомных патологий плода уже с 10-й недели беременности.
Суть теста: во время беременности в крови матери циркулируют фрагменты ДНК плода. В лаборатории эти фрагменты выделяют и анализируют. По количеству определённых участков ДНК можно понять, есть ли у ребёнка лишние или недостающие хромосомы
НИПТ позволяет выявить такие патологии, как:
• синдром Дауна (лишняя 21-я хромосома);
• синдром Эдвардса (лишняя 18-я хромосома);
• синдром Патау (лишняя 13-я хромосома);
• синдром Шерешевского-Тернера (вместо двух Х-хромосом есть только одна);
• синдром Клайнфельтера (хромосомный набор мальчика (ХУ) дополнен лишней Х-хромосомой);
• микроделеции;
• количественные аномалии других хромосом;
• моногенные заболевания.
С помощью НИПТ также можно достоверно узнать пол ребёнка, что является важной информацией для тех семей, в которых имеются наследственные заболевания, связанные с гендерными особенностями.
НИПТ безопасен для плода: будущая мама сдает кровь из вены, направление от врача не требуется — исследование проводят по желанию беременной.
Точность теста составляет 94–99%. Если НИПТ не обнаружил признаков хромосомных нарушений, вероятность того, что у плода всё же есть патология, меньше 0,01%.
НИПТ не является методом самостоятельной диагностики, но назначается в качестве важного дополнения к другим исследованиям.
Когда и кому показан тест
НИПТ- особенно рекомендован в следующих случаях:
- Если возраст матери 35 лет и больше или есть другие факторы риска по генетическому анамнезу.
- При результатах комбинационного скрининга (биохимия + УЗИ) с повышенным риском хромосомной патологии.
- При неоднократных выкидышах или при наличии генетических нарушений в предыдущих беременностях.
- Если будущие родители хотят получить как можно более полную информацию о состоянии здоровья плода, минимизировав ненужные инвазивные процедуры.
Ограничения и подготовка
- Тест можно сдавать начиная с 10 недель беременности (по данным УЗИ).
- Не проводится при многоплодной беременности, в случаях недавно пройденных трансфузий крови, трансплантаций, злокачественных новообразований, либо при известной анеуплоидии в хромосомном наборе матери.
- Специальной подготовки (диеты, воздержания и пр.) не требуется — только соблюдение рекомендаций врача и корректировка срока беременности по данным УЗИ.
Что вы получите по результатам
- Подробный отчёт с вычисленным риском хромосомных аномалий.
- Результат интерпретируется врачом-генекологом — окончательный диагноз устанавливается на основании комплекса данных: анализа, УЗИ, анамнеза.
- Полезный инструмент в принятии информированных решений, психологическая поддержка и снижение тревожности родителей.
Преимущества теста в клинике «Эндомед»
ПреимуществоЧто это даёт вамВысокая точность и современная методика (NGS)Надёжные результаты, минимальный риск ложноположительных и ложноотрицательных исходовБезопасностьНет вреда ни матери, ни ребёнкуВозможность ранней диагностикиБольше времени для планирования и принятия решенийКомплексный подходКонсультация гинеколога, сопровождение, поддержка в случае высокого риска