В Перми фонд «Дедморозим» объявил сбор средств для школьницы с тяжёлым, но пока не установленным заболеванием. Первые признаки болезни появились около четырёх лет назад: изменилась походка, со временем левая нога начала деформироваться и укорачиваться, появилась слабость в пальцах руки. К девяти годам у девочки возникли проблемы с речью. Несмотря на многочисленные обследования, точный диагноз поставить не удалось. Единственный шанс выяснить причину болезни — провести полное секвенирование генома, которое стоит дорого. Этот анализ должен помочь врачам определить происхождение заболевания и выбрать лечение.
В Перми фонд «Дедморозим» объявил сбор средств для школьницы с тяжёлым, но пока не установленным заболеванием. Первые признаки болезни появились около четырёх лет назад: изменилась походка, со временем левая нога начала деформироваться и укорачиваться, появилась слабость в пальцах руки. К девяти годам у девочки возникли проблемы с речью.
Несмотря на многочисленные обследования, точный диагноз поставить не удалось. Единственный шанс выяснить причину болезни — провести полное секвенирование генома, которое стоит дорого. Этот анализ должен помочь врачам определить происхождение заболевания и выбрать лечение.