11 сентября. У меня был не просто юбилей, а прям ЮБИЛЕЕЩЕ! Ровно год назад мне пересадили костный мозг от донора. И вот, спустя год, я вполне себе живая и довольно здоровая для пересаженной. Хожу на своих двоих, всё делаю по дому, занимаюсь с детьми и даже умудряюсь ездить в какие-то поездки...
Всем привет, с вами Ольга). В комментариях опять апокалипсис 🤦♀️. Много чего ещё можно сказать по всем затронутым темам, но если продолжать, то эта музыка может быть вечной. Надо продолжать описывать свою жизнь, а не обсасывать одно и то же до плюс бесконечности. Тем более, что каждый всё равно останется при своём мнении.
Первый раз что-ли? Не так давно с барахолкой было то же самое! Один в один. Так что, мне тут не привыкать, чай 4,5 года канал веду). Начала статью про астигматизм, но со своими бигудями никак не могу закончить, ещё постоянно приходилось зависать в комментах, вместо того, чтобы написать хоть абзац новой статьи в выпавшие свободные 20 минут.
Но сегодня у меня неожиданно сложились обстоятельства, что и время свободное появилось немного, и с интернетом всё в порядке). Поэтому решила, что астигматизм наш никуда не денется, он теперь на всю жизнь с нами, а вот про пересадку надо дописывать, коли начала, тем более юбилей был как-никак.
Не буду скрывать, что год этот для меня был тяжёлым в плане физическом, в плане здоровья. Что идя на пересадку, я практически играла в рулетку. Что выживаемость после такой процедуры 60%, и в этом я теперь, спустя год, убедилась лично, насмотревшись по больницам на всякое.
За этот год я многому научилась, на многие вещи стала смотреть другими глазами, обрела много новых подруг - подруг по несчастью. И, к сожалению, некоторых из них уже и потеряла. Кто-то не дожил до этого года с момента ТКМ, а кто-то не дожил и до самой пересадки.
Больно смотреть на тех, кто медленно угасает. На тех, кому пересадка уже не светит, к сожалению, по показаниям. Ещё больнее видеть, как человек угасает, прекрасно это осознавая. Когда врачи уже сделали всё возможное, порой даже уже две алло-пересадки, а болезнь всё равно берёт своё, все ресурсы исчерпаны и сделать уже больше ничего нельзя. Да, такое бывает даже в Алмазова, где врачи специалисты высшей категории, ничем не хуже, чем в лучших мировых клиниках!
Поэтому, бесспорно, я у вас везунчик! Фартовая. Но, по-честноку, с моим диагнозом - миелодиспластический синдром, у меня изначально было шансов на выживание побольше, чем у многих.
Сейчас, спустя год, я как никогда понимаю, что врачи были правы, настаивая на пересадке вотпрямщас. Тогда, год назад, я бы с радостью отложила эту страшную процедуру. А именно сейчас, насмотревшись на всякое, я знаю, что всё было сделано как раз вовремя.
Особенно, учитывая особенности моего организма, низкий болевой порог, плохую выносливость - дотяни мы до более тяжёлого состояния, скорее всего, я бы уже не перенесла, как и некоторые другие пациенты.
Смотрю сейчас на эту фотку, из статьи со ссылки выше☝, и вижу ещё непуганную и ещё небитую, наивную себя год назад. Только-только кондиционированием курсом высокодозной хими сразу двумя сильнейшими препаратами меня избавили от моего своего, родного, но уже, увы, с поломанной хромосомой, костного мозга.
От чего они ломаются - никто достоверно не знает. Родился человек нормальный, хромосома была целая, костный мозг исправно вырабатывал кровь, прожил 38лет, и тут бац - поломкам! После лейкозов бывает, люди приобретают МДС с такой поломкой от многочисленных высокодозных химий. Но это не мой случай. После павидлы, говорят, тоже всякое возможно, но это до конца не изучено и научно не доказано.
Тогда, после первой высокодозки я уже маленько пришла в себя, даже накрасилась вон). Волосы ещё целые, даже не седые). Тогда я только подозревала, что впереди ещё будет плохо, но НАСКОЛЬКО будет плохо, я не догадывалась.
Ведь именно тогда, уже после второй высокодозки, уничтожившей остатки моей крови на переферии, и до начала приживления, как раз и был тот самый тяжёлый период, когда ты досадуешь, что собак в нашей стране усыпляют, а людей заставляют мучаться до последнего!
Вот и представьте, что бы со мной было, если бы пересадка меня ждала в более тяжёлом состоянии!
С первыми лейкоцитами наступило и первое облегчение.
Стали заживать болячки в горле, потом, через месяц после госпитализации, начала потихоньку есть, после долгих дней, когда вообще ничего не лезло от слова совсем. Через тошноту, через рвоту, стала себя заставлять. Волосы как раз нещадно выпали, а остатки мне сбрила добрая медсестра, избавив от мучений забивающихся везде волос, от которых всё чесалось и было невозможно нормально дышать. Я стала вот такая красивая
А потом добрый доктор из реанимации убедил меня и начать налаживать первые шаги, вопреки температуре, дикой слабости, тошноте и рвоте.
Потом меня перевели в общую палату и разрешили даже выходить на улицу!
И наконец я дождалась выхода на свободу из отделения и меня выписали на дневной. Но свобода длилась недолго, появилась страшная побочка от пересадки - РТПХ.
Меня вновь госпитализировали с высокой температурой, мне было опять так плохо, что я не могла оторвать голову от подушки, сил хватало только дойти до выхода из отделения и забрать у Димы еду.
Врачи долго ждали и давали шанс нам с моим новым костным мозгом помириться добром, но увы. Пришлось проводить гормональную терапию. На ней появились силы, прошли все симптомы РТПХ. И на ней пришлось сидеть несколько месяцев - резко не бросают.
Сейчас, спустя год, я вспоминаю всё это как что-то из другой жизни. Какой-то ужасной жизни. И если бы не мой дневник на этом канале, мозг старательно бы удалил всё это из пямяти!
Сейчас перечитываю те свои статьи, и сама офигеваю, как-то умудрялась ещё всё описывать с юмором и сарказмом в таком состоянии.
Пересадка разделила мою жизнь на до и после. До была нормальная человеческая жизнь - дом, работа, дети, какие-то свои радости, заботы.
Потом наступила совершенно другая жизнь - там, в стерильном боксе в страшных мучениях. Которую сейчас мозг пытается тщательно удалить с флешки.
Жизнь на грани смерти. И я это понимаю только сейчас, оглядываясь назад. Тогда, в стерильном боксе, каждый раз, когда меня переводили в реанимацию "просто так, на всякий случай", я наивно верила, что так оно и есть. И только насмотревшись на эти "всякие случаи", теперь знаю, что имела тогда все шансы не выкарабкаться.
И вот сейчас наступило "после". Жизнь после пересадки. Это уже не прежняя жизнь, которая была ДО. Это теперь жизнь с ограничениями, постоянной беготней по больницам, поликлиникам в попытках продлить эту самую жизнь.
Но это уже и не жизнь во время пересадки, на самом тяжёлом её этапе. На этапе, когда ты вдали от семьи, от детей и даже будучи "на свободе" масштабно ограничена в своих передвижениях и остаёшься на коротком поводке от стационара.
Нет, жизнь "после" - это уже возвращение в семью. Возвращение к детям, к домашним делам, к заботам. Многие счастливчики даже уже выходят на работу в этот период.
Но, это всё равно уже не та жизнь, что была "до". Теперь жизнь неразрывно связана с больницами, поликлиниками и стационарами. Жизнь и её качество целиком и полностью зависит от многих дорогостоящих препаратов и выдачи их минздравом!
Жизнь превращается в квест по выбиванию и добыванию себе этих лекарств! И без них - крышка. Поэтому этот бег в колесе бесконечен. Пока бежишь - живёшь. Остановишься - всё, кранты.
Что я имею год спустя, если сравнить с жизнью до пересадки? Несомненно, жизнь здорово ухудшилась. Во всех направлениях.
Сил через год после пересадки у меня не прибавилось, а наоборот сильно убавилось, если смотреть уже на период в диагнозе, но ещё не пересаженный. Помните, вы, желая меня взбодрить и поддержать, писали мне в своё время - Оля, потерпи ещё немного, скоро сделают пересадку и вновь будешь ты электровеник...
Я знаю, дорогие мои, что вы сами искренне в это верили тогда. Простите, что вас разочаровала! Сил стало намного меньше. Хожу раз в 10 наверное медленнее. И отдышка и ноги болят. И мышцы, кости, суставы. Как у старой бабки.
То ли последствия гормонотерапии, то ли РТПХ так проявляется. Точно пока не понятно. Но что бы это ни было, мне от этого не легче. Хожу утиным шагом. Как, знаете, ходят толстые пожилые дамы - с боку на бок, как утки. Вот это я теперь так хожу. Особенно, когда долго посижу, особенно в машине. Выхожу и пошла в развалочку буквой зю!
Спать так и продолжает меня рубить, как и до пересадки. Если встать рано утром, до вечера я попросту не дотягиваю. Вырубает часов в 18-19. Если не уснуть, поднимается температура и тошнит. Сейчас даже тошнит сильней, чем до пересадки. Год прошёл. Ничего не изменилось в этом плане.
Но самое страшное, конечно - это мой имунитет. То есть его отсутствие). Да, сейчас я намного реже болею всякими простудами и ОРВИ, чем раньше. До пересадки практически каждый месяц болела! На работе с больничных не вылазила - то сама, то с ребёнком!
Сейчас же, за этот год, было только всего два случая такого заболевания. Редко. Но, ска, метко! Один раз - та самая затяжная летняя пневмония, из которой я с трудом выкарабкалась, благодаря практически чуду!
Чуду, сотвореннрму несколькими людьми одновременно. Это и все мои врачи вместе взятые. Это и вы, мои подписчики, поддерживающие и морально и материально, это и собратья по несчастью из чатов, поделившиеся дорогими лекарствами. Это и мой муж. Благодаря этому всему только я жива и вылезла из этой пневмонии!
Второй раз была павидла, совсем недавно. Я вам ещё тут не писала. Обошлось без пневмонии, но с высокой температурой, поднимающейся по несколько раз за сутки. И на этот раз действительно обошлось без госпитализации и капельниц, только изоляция и аб с антивирусными в таблах в большом количестве.
Как видите, хоть раньше я и болела чаще, порой кашель не проходил по несколько месяцев, бронхит был хронический, но. Но и такой высокой температуры не было, и в лёгкие ни разу за всю жизнь не ушли, и справлялась на более лёгких препаратах, собственным, хоть и сломанным, имунитетом!
А сейчас я пью горстями только для профилактики от всего и вся на пострянку! Это и лёгкий антибиотик каждый день, уже год. Это и анти герпес, тоже ежедневно. Этот самый препарат, которым ДО пересадки я ЛЕЧИЛАСЬ от герпеса в случае высыпаний, сейчас я тупо для профилактики постоянно пью вдвое бОльшую дозировку, чем раньше при лечении!
И не смотря на это, регулярно получаю активацию этого самого вируса в организме и высыпания, очень портящие жизнь. И заглушить его теперь мне удаётся только страшнейшим дорогущим лекарством для ВИЧевых! Когда-то мне Сергей Литвинов о нём написал, я посмеялась. А теперь это моя реальность. И ничего больше не помогает 🤷♀️.
И так же, не смотря на ежедневную профилактику лёгким аб, всё равно при случаях заболевания приходится подключать "тяжёлую артиллерию" в капельницах дорогими препаратами, о которых у нас в городе слыхом не слыхивали.
Ну и окромя профилактики, способствуют таким, слава богу, редким случаям заболевания, конечно же, и меры предосторожности. Когда относишься к ним серьёзно с полной ответственностью, то они, оказывается, работают! И маски, и перчатки, и антисептик, и дистанция... Если всё это делать действительно на результат, а не во избежание штрафов (какраньши).
Ведь, откровенно, где меня нелёгкая только за этот год не носила, вопреки всем запретам!) А заразилась я оба раза в доме. Там, где живу. Там, где родные и близкие. От кого не защищаешься и не носишь маску, ешь за одним столом, ходишь в один туалет, спишь на одной кровати. Вот здесь, друзья, и кроется самый коварный подвох! Там, где не ждёшь и не видишь опасности.
Кроме имунитета, который несомненно стал хуже, моё кроветворение тоже не поднялось на пьедестал! Да, за этот год случались замечательные, жаль не долгие времена, когда и гемоглобин мой доходил и до сотки и даже чуть больше. И тромбоциты выдавали хорошую такую норму здорового человека - 240!...
Но это всё на самом деле не настоящее, друзья 🤷♀️. Это всё стимуляция дорогими препаратами. Для тромбоцитов таблетки, для гемоглобина уколы. Стоят они десятки тысяч рублей, выбивать их приходится побегать по всем инстанциям, а без них - увы и ах, мой новый костный мозг толком не работает 🤷♀️.
На этом сказываются многие факторы, которые "сажают кровь" - то есть, снижают её показатели. Это и имуносупрессоры, которыми спасают меня от РТПХ. Это и "лёгкая химия", которая идёт у меня в качестве поддерживающей терапии во избежание рецидива. Это и даже тот самый страшный препарат от герпеса. Всё это роняет кровь. А в последний раз всё рухнуло после той самой пневмонии. И с большим трудом восстановилось благодаря опять же дорогому лечению, и опять не надолго - до следующей химии и инфекции 🤦♀️.
На самом деле, я не знаю, я не врач, могу только предполагать. Возможно, что дай мне эти дорогие стимуляторы тромбоцитов и гемоглобина ДО пересадки, кто знает, может и мой собственный сломанный костный мозг тоже выдавал бы нехилые порции! Но тогда было не положено и нецелесообразно.
То бишь, получается, что до пересадки мой больной костный мозг хило вырабатывал кровь. Но и сейчас моему новому здоровому костному мозгу тоже постоянно что-то мешает это делать как полагается! И живу я на одних стимуляциях, выходит. И сама, если честно, не знаю, чем это чревато, и как долго вот так его можно стимулировать.
Ну и ещё сущий пустяк по сравнению со всем вышеперечисленным из серии было-стало. Это внешность. При таких заболеваниях люди очень сильно стареют. Очень. Ну а в моём случае это произошло не от болезни, а от лечения. Такая вот уж это штука - пересадка. Очень агрессивный вид лечения, наносящий удар по всему организму.
У всех, с кем довелось лежать, с кем знакомилась по больницам, кто проходил высокодозную химию или пересадку - все стареют, ребята. У всех смотрела фотки ДО и поняла челюсть каждый раз. Каждый раз совсем другой человек смотрел на меня с фотографии, нежели лежал на соседней кровати. Кому за год, кому за три года болезни и лечения, тяжёлой борьбы, невзначай добавлялась на плечи лишняя десятка!
Вот так вот, друзья. В болезни и лечении порой год не за два идёт, а за десять лет! Часто встречаю старых знакомых, из далёкой "прошлой жизни". И никто меня не узнаёт! Особенно, с кем если несколько лет не виделись. Да, что уж там, мне брат родной сказал - как ты постарела, мать! Теперь на бабушку нашу похожа стала...
Вот сами смотрите
Из старых фоток специально выбрала ещё самую неудачную. Это я на самом первом курсе лёгкой химии, в качестве подготовки к трансплантации ещё, когда тошнило мама не горюй и было плохо.
И всё равно разница "в возрасте" колоссальная между этими фотками! Как будто не год, а 10 лет прошло!
После облысения волос стало ещё меньше, чем было до того. Хотя их сроду у меня было не густо, сейчас стало ещё меньше. И половину седые. Весь лоб и виски. Если назад зачесывать, кажется, что вообще вся седая. Если сделать вперёд, как чёлку, то не так сильно заметно. Но цвет всё равно изменился. Стал какой-то выцветшей, блеклый. Был намного светлее. Те, кто красит, конечно, внимания не обратят на такую ерунду). Им проще 😂. Ну а у меня парики есть, всех мастей и размеров))).
Для многих женщин внешность имеет очень важное значение, чего греха таить. Некоторые не решаются лысиной светить. Кто-то за брови переживает. Кто-то за отвисший зад, кто-то наоборот за лишний вес, набраный на гормонах...
На самом деле это всё пустяки, ребята. По сравнению с возможностью жить, дышать, ходить, видеть и слышать. Поверьте, лучше страшной бабкой (а порой и дедом😂) быть рядом со своими детьми, видеть как они растут, решать их судьбу, чем безучастной красоткой гнить в сырой земле, оставив детей без матери.
Вроде прописные истины. Но для некоторых всё равно психотравма. Поэтому лучше заранее быть к такому готовой.
Ещё один нюанс, касаемо именно женщин после пересадки. Как бы кому сий момент не показался неприличным, но описывая здесь нюансы именно пересаженных (ведь когда-то же я уже сделаю отдельную подборку на эту тему!), нельзя об этом промолчать.
У некоторых женщин, даже молодых, после высокодозных химий, кондиционирования, сжигается ткань яичников и они перестают полноценно работать. Перестают вырабатывать нужные гормоны и яйцеклетки. Наступает химическая менопауза. Между прочим, ничем не отличающаяся по ощущениям от возрастной).
Кому-то разрешают гормонозамещаемую терапию, кому-то нет, зависит от состояния пациентки. У кого-то, в основном у молодых пациенток, с отменой сильных препаратов - химии, таргертов, имуносупрессии, происходит само по себе восстановление функций естественным путём. У кого-то они изначально не утрачиваются, переживая все невзгоды).
Просто, каждой женщине, принимая решение о пересадке, нужно знать и этот вопрос заранее и тоже быть к нему готовой, если вдруг что.
И последняя побочка пересадки, уже касаемся лично меня - РТПХ. Год назад её однозначно не было, если сравнивать было/стало))). А теперь есть🤷♀️. Не каждому, конечно, так "везёт", и кого-то сия беда обходит стороной. Но честно скажу - таких буквально единицы. У кого-то со временем проходит. А кто-то так и живёт с ней всю жизнь.
Всю жизнь на имуносупрессии. У меня лично на данный момент отменён один имуносупрессор из двух. Об успехе или неуспехе такого решения пока говорить рано. Пока ещё непонятно. Но в итоге, через год после пересадки я всё ещё остаюсь на имуносупрессии так или иначе всё равно. Со всеми вытекающими.
В перспеутиве два варианта развития событий - либо на суставах подтвердится какой-нибудь артрит, что очень спорно на всех практически суставах организма одновременно. Либо это всё же признают РТПХ и тогда все усилия по отмене - коту под хвост 🤷♀️.
Если же всё-таки не подтвердится, то в планах в декабре пробовать убирать и второй супрессор. А там тогда восстанавливать имунитет и делать детские прививки). Но загадывать так далеко - слишком смело на данный момент.
Итак, немного резюмирую. Жизнь через год после пересадки стала хуже. По состоянию здоровья и самочувствию. Имунитета нет, сил мало, спать рубит, по-женски всё печально, да ещё и постарела до кучи!)
Значит ли это, что пересадка - зло, как сейчас наверняка многие подумают? Значит ли это, что пересадку не нужно было делать вообще? Вернитесь в начало статьи.
Вот именно сейчас я понимаю и знаю, что пересадка была нужна и была она сделана как раз вовремя! Да, состояние моего организма ещё год назад было куда лучше. Но это всё было временно. С моим диагнозом состояние костного мозга постоянно ухудшалось. Это было видно даже по банальной миелогрвмме. В первый год болезни, когда я только начала свой тернистый путь к диагнозу, был угнетен только один росток костного мозга. А всего-лишь через год, когда я пошла уже по второму кругу одно и то же, уже были угнетены все три ростка!
МДС МДСу рознь. Мне тут писали, что "у племянницы такой же диагноз, она от пересадки отказалась, и у неё всё хорошо". Значит такой-же, да не такой-же! МДС разный бывает, его очень много видов.
У меня именно сломалась 7-я хромосома. Это высокий риск перерождения в лейкоз. И я знаю случай, когда точно так же человек не мог долго добиться диагноза, тоже было всё подозрение на МДС, но МДС так и не был поставлен, потому что пошли бласты в кровь и начался лейкоз! Поймали в самом начале, успели пересадить. Правда, тоже человек РТПХ схватил и три года уже на супрессии.
Но и сам по себе, без трансформации в лейкоз МДС является смертельным заболеванием. Знаю случаи, когда от него самого люди умерли! Кому-то не нашёлся во время донор. А кому-то по возрасту уже не положена пересадка. И всё, нет человека! Костный мозг работает всё хуже и хуже, через пять лет человек уже еле ходит по стеночке и живёт от переливания до переливания.
И тут, в отличие от рака, нет лечения! Нет химиотерапии, способной бороться с этим! Это же не рак, нет опухолевых клеток 🤷♀️, бороться не с кем. Спасает только алло-пересадка. Замена сломанного костного мозга на здоровый донорский.
Да, безусловно, есть и другие случаи. Есть и вялотекущие хронические формы МДС, не требуещие срочного вмешательства, а тянущиеся годами просто под наблюдением, с очень и очень медленным ухудшением картины. Но это, к сожалению, не мой случай🤷♀️.
Вообще, за этот год я стала многие вещи по медицине более чётко представлять и понимать. Например, те же антибиотики у детей.
Уж сколько мне здесь за них писали, сколько клевали, сколько, даже из лучших побуждений пытались "вразумить". А сейчас я теперь знаю, как сильно столько народу попросту заблуждались!
Раньше я просто доверяла и безоговорочно верила своему педиатру. А теперь я ещё не просто слепо верю, а и досконально понимаю весь алгоритм её действий, и несколько сильно она была права, а комментаторы, даже из лучших побуждений - не правы. Сейчас я вижу, что она действовала чётко, без лишних телодвижений и проволочек, не допуская осложнений.
Или те же антивирусные, которые мне здесь раньше пытались представить фуфломицинами. Писали, что препараты эти широко разрекламированные не работают, что их не признаёт мировое медицинское сообщество...
И это действительно так. Они не работают именно так, как прямо противовирусный препарат. Они не убивают вирусы самостоятельно, как, например, антибиотики убивают бактерии. Но в целом эти вот "фуфломицины" на самом деле помогают организму быстрее справится с вирусом, стимулируя его Т-клетки! И за счёт этого препарат и работает - не сам убивает вирусы, а заставляет это делать наш организм! К сожалению, мне, как пересаженной, эти препараты теперь нельзя, чтобы не настимулировать себе РТПХ).
Это всего только два примера из многих, на что изменилось моё мировоззрение. На самом деле, ко многим другим вещам я стала относиться проще в силу просто отсутствия выбора).
Что же теперь в дальнейшей перспективе? Ну, окромя того, чтобы поробовать слезть с супрессии совсем. Это ведь от меня конкретно не зависит. Это как пойдёт, на самом деле. Как повезёт. Никто сейчас не может сказать, получится или нет.
Потому что на самом деле, у многих не получается. Есть люди (лично не знаю, вживую, но в чатах общалась), которые по 8-10 лет на супрессии и слезть не выходит. Отменяешь - нарастает РТПХ в том или ином проявлении, и приходится возвращать. А вместе с ними и из-за них приходится пить и остальную кучу таблеток 🤷♀️.
Поэтому, тут не загадываю и не зарекаюсь. Но в ближайших прям уже не мечтах, а прям планах и целях - РЕАБЦЕНТР! А что - пневмонию поборола, павидлу пережила - всё без побочек и осложнений, без последствий. Да, чуть кони не двинула в первом случае, но в итоге-то как с гуся вода. Достаточно неплохо для пересаженной-то). И не то, что неплохо, а прям замечательно. Знаю пару случаев, когда люди не смогли выжить в подобных ситуациях. А я фартовая.
Поэтому, хочу всё же записаться в ближайшее время. Запись там всё равно за полгода. Глядишь, повезёт, и второй супрессор нафиг к тому времени). Тем более, сейчас появилась возможность поехать с обоими! А им обоим нужен сейчас толчок. У невролога были. Но это тема для отдельное статьи уже).
Думаю, надо пробовать, пора. С некоторыми изменениями и адаптацией под себя. Маска, отдельный стол в столовой на троих, или вообще есть в своей комнате. Думаю, справлюсь). Если кто-то с подозрением будет, буду бить во все колокола).
А на этом тему юбилея можно закончить. Единственное что могу добавить, если кто-то будет читать, кому тоже светит пересадка - всё индивидуально. Мой опыт - это только мой опыт. У каждого он свой. У каждого будет по-своему, а не так, как у меня. Могу сказать, что мой результат - нечто среднее по больнице. Знаю и лучше результаты, но знаю и намного хуже, совсем прям плохо.
Поэтому, готовясь к такой процедуре, нельзя ориентироваться на других. Всё, что описывают другие пересаженные, у вас может быть, а может и не быть. Поэтому я не могу в этом плане кому-то что-то советовать. Решение каждый принимает за себя.
У меня сейчас подруга есть, именно подруга по болезни. И у неё сейчас диагноз МДС. И вот, зная очень хорошо её ситуацию, через что она прошла. Её МДС наоборот возник после длительного лечения химией. Зная её анализы, вот ей я честно пересадку не посоветовала. Потому что очень за неё переживательно. И потому что видела попытки пересадиться в таком состоянии. А потом и врачи ей сказали, что пока не будем. И сама она всё понимает. Что при пересадке шансов очень мало.
Да, если получится, то это будет просто уникальный счастливый билет! Но, к сожалению, ключевое здесь - если...
Это ещё один пример того, что каждый случай индивидуален и равняться ни по кому нельзя. Ну и лишнее доказательство того, что именно моя пересадка была сделана вовремя и правильно.
На этом теперь точно всё. По теме куда пропала, почему закрыты комментарии, что с госпитализацией, будет отдельно. Не будем мешать мух и котлет).
Спасибо, что читаете! 😘Спасибо всем, кто ждёт моих публикаций, не отписался ни смотря ни на что, переживает и пишет слова поддержки! 💖Ставьте лайки 👍, подписывайтесь на канал! 😉