Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
АиФ–Пермь

В Перми девочка получила проблемы с речью и ногой из-за неизвестной болезни

Девочка из Перми получила проблемы с речью и ногами из-за неизвестной болезни, рассказывает фонд «Дедморозим». Как рассказывает организация, проблемы со здоровьем начались у маленькой девочки Ксюши четыре года назад, когда её мама начала замечать у ребёнка хромоту. Со временем ситуация ухудшалась: левая нога начала подворачиваться и стала короче правой, два пальца на левой руке перестали слушаться ребёнка, а к 9 годам жизни Ксюши у неё начались проблемы с речью. На протяжении всего времени болезни мама водила девочку к разным врачам, но установить болезнь, из-за которой страдает второклассница, не удалось. Сейчас ребёнок учится в школе и старается жить обычной жизнью. Надеждой на определение диагноза для Ксюши и её родителей стал дорогостоящий анализ – полное секвенирование генома. Через это исследование врач получит почти всю информацию о геноме девочки и должен помочь выявить заболевание. Узнать о том, как помочь девочке, можно на сайте фонда.
   В Перми девочка получила проблемы с речью и ногой из-за неизвестной болезни
В Перми девочка получила проблемы с речью и ногой из-за неизвестной болезни

Девочка из Перми получила проблемы с речью и ногами из-за неизвестной болезни, рассказывает фонд «Дедморозим».

Как рассказывает организация, проблемы со здоровьем начались у маленькой девочки Ксюши четыре года назад, когда её мама начала замечать у ребёнка хромоту. Со временем ситуация ухудшалась: левая нога начала подворачиваться и стала короче правой, два пальца на левой руке перестали слушаться ребёнка, а к 9 годам жизни Ксюши у неё начались проблемы с речью.

На протяжении всего времени болезни мама водила девочку к разным врачам, но установить болезнь, из-за которой страдает второклассница, не удалось. Сейчас ребёнок учится в школе и старается жить обычной жизнью. Надеждой на определение диагноза для Ксюши и её родителей стал дорогостоящий анализ – полное секвенирование генома. Через это исследование врач получит почти всю информацию о геноме девочки и должен помочь выявить заболевание. Узнать о том, как помочь девочке, можно на сайте фонда.